оборудование гемодиализное (искусственные почки, аппараты искусственной почки и диализаторы)

9018 90 30 00Товарная субпозиция ТН ВЭД ЕАЭС· данные на 2025-12-13

Код 9018 90 30 00 нужен при ввозе и растаможке товара «оборудование гемодиализное (искусственные почки, аппараты искусственной почки и диализаторы)» из Китая в Россию — по нему таможня определяет ввозную пошлину, НДС и требования к сертификации. Ниже — актуальная ставка, документы для импорта и ответы на частые вопросы по растаможке этого товара.

Таможенные платежи при импорте

Ввозная пошлина0.00 %базовая ставка ЕТТ ЕАЭС
НДС22%при выпуске в свободное обращение
АкцизНе облагается
Доп. единица измерения

Ставки для страны происхождения — Китай. Калькулятор учтёт пошлину, НДС и доставку — итог «под ключ» до Москвы.

Рассчитать стоимость доставки

Требования к ввозу и продаже в РФ

Требуется сертификация / декларирование

Нужен сертификат или декларация соответствия (ЕАС) для ввоза и продажи в России.

Оформить сертификацию

Требуется импортная лицензия

Ввоз возможен только при наличии лицензии Минпромторга или иного органа.

Уточнить у брокера

Меры регулирования — официальные требования

Выдержки из нормативных актов ЕАЭС и РФ, применимых к коду 9018 90 30 00. Раскройте блок, чтобы прочитать полный текст.

Лицензирование на импортОфициальные требования: 2 положения
  • Радиоэлектронные средства различного применения для передачи или приема голоса, изображения, данных и/или других видов информации, в том числе встроенные либо входящие в состав других товаров. Импорт РЭС и ВЧУ, в том числе встроенных либо входящих в состав других товаров, осуществляется на основании лицензий, выдаваемых уполномоченным государственным органом. См. распоряжение от 23.09.10г. N 1567-р. Перечень радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств, ввоз которых на таможенную территорию Таможенного союза осуществляется без оформления лицензии или заключения см. в приложении к Положению о порядке ввоза радиоэлектронных средств. Решение ЕЭК от 21.04.15г. N 30 (п.2.16) Положение см. Приложение 15 См. Постановление Правительства РФ от 20.10.2021 N 1800 "О порядке регистрации радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств" в ред. Постановления Правительства РФ от 01.07.2024 N 897 (вступает в силу с 01.03.2025г.) Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
  • Высокочастотные устройства, оборудование и аппаратура промышленного, научного и медицинского назначения, включающие в себя высокочастотные генераторы, за исключением: бытовых СВЧ-печей; высокочастотных устройств, использующих полосы радиочастот или радиочастоты согласно Приложению 1 Импорт РЭС и ВЧУ, в том числе встроенных либо входящих в состав других товаров, осуществляется на основании лицензий, выдаваемых уполномоченным государственным органом. См. распоряжение от 23.09.10г. N 1567-р. Перечень радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств, ввоз которых на таможенную территорию Таможенного союза осуществляется без оформления лицензии или заключения см. в приложении к Положению о порядке ввоза радиоэлектронных средств. Решение ЕЭК от 21.04.15г. N 30 (п.2.16) Положение см. Приложение 15 См. Постановление Правительства РФ от 20.10.2021 N 1800 "О порядке регистрации радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств" в ред. Постановления Правительства РФ от 01.07.2024 N 897 (вступает в силу с 01.03.2025г.) Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
Уточнить у таможенного брокера
Сертификация / оценка соответствияОфициальные требования: 7 положений
  • Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно товар подлежат подтверждению соответствия требованиям технического регламента ТС "О безопасности оборудования для работы во взрывоопасных средах" (ТР ТС 012/2011) Настоящий технический регламент распространяется на электрическое (электрооборудование), включая Ex-компоненты, и неэлектрическое оборудование для работы во взрывоопасных средах. 4. Действие настоящего технического регламента Таможенного союза не распространяется на: - изделия медицинского назначения; - оборудование, при эксплуатации которого опасность взрыва возникает только из-за наличия взрывоопасных веществ и нестойких химических соединений; - оборудование для бытового и непроизводственного применения в условиях, когда взрывоопасная среда образуется вследствие непредвиденной утечки горючего газа; - средства индивидуальной защиты; - морские суда, суда внутреннего и смешанного (река-море) плавания, передвижные морские платформы и буровые платформы для работы в морских и внутренних водах, иные плавучие средства, а также используемые на них машины и оборудование; - транспортные средства общего пользования, предназначенные для перевозки пассажиров и грузов воздушным, наземным, железнодорожным или водным транспортом; - ядерное оружие, исследовательские установки организаций ядерно-оборонного комплекса, кроме входящего в их состав оборудования, находящегося во взрывоопасных зонах. Решение Комиссии ТС от 18.10.11г. N 825 (перечня с кодами ТН ВЭД пока нет). См. Решение Коллегии ЕЭК от 01.12.2020г. N 158 (перечень стандартов) Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.
  • Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется документ о подтверждении соответствия обязательным требованиям, технического регламента ТР ТС 026/2012 "О безопасности маломерных судов": Оборудование маломерных судов: 1) защищенное от возгорания оборудование для двигателей, устанавливаемых в корпусе, и кормовых приводных двигателей; 2) устройства защиты от пуска при включенном сцеплении для внешних двигателей; 3) рулевые колеса, механизмы управления и тросы в сборе; 4) топливные баки и шланги; 5) люки и иллюминаторы заводского изготовления. Решение Совета ЕЭК от 15.06.2012 N 33 в ред. Решения Коллегии ЕЭК от 16.01.2024 N 4 Решение Коллегии ЕЭК от 18.10.2012 N 190 Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.
  • Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9398 Материалы и средства медицинские прочие: - Протезы кровеносных сосудов и клапанов сердца, линзы интраокулярные, электрокардиостимуляторы вживляемые** 9441 Приборы для функциональной диагностики измерительные: - Приборы для измерения частоты, скорости, ускорения, временных интервалов и перемещения** 9442 Приборы и аппараты для диагностики - Приборы эндоскопические и увеличительные 9480 Линзы для коррекции зрения: - Линзы для коррекции зрения** Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
  • Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подлежат декларированию соответствия: 59. Инструменты для ветеринарии, инструменты вспомогательные, принадлежности и приспособления разные: 59.1. Инструменты вспомогательные, принадлежности и приспособления разные, металлические шурупы для костей (применяемые в ветеринарии) <2> <2> С 1 сентября 2022 г. декларация о соответствии такой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных аккредитованной в национальной системе аккредитации испытательной лабораторией (центром). Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.05.2025 N 642, Постановления Правительства РФ от 11.09.2025 N 1403
  • Не применяется положение пункта 6 приложение 18 к Постановлению Правительства РФ от 12.03.2022 N 353 "Об особенностях разрешительной деятельности в РФ" См. Приказ Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подача ТД сопровождается представлением документа об оценке соответствия требованиям технического регламента "О безопасности оборудования, работающего под избыточным давлением" (ТР ТС 032/2013): 13. Барокамеры (кроме одноместных медицинских) Решение Совета ЕЭК от 22.01.2019 N 12 См. примечания. Перечень стандартов утвержден Решением Коллегии ЕЭК от 25.02.2014 N 22 Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.
  • Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9444 Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма: - Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма: протезы суставов вживляемые аппараты для гемодиализа электрокардиостимуляторы наружные** Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
  • Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9391 Материалы стоматологические: Металлы и изделия** 9431 Инструменты механизированные: - Инструменты механизированные, инструменты сшивающие** 9432 Инструменты колющие: - Инструменты колющие, иглы хирургические и атравматические** 9433 Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой: - Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой:** инструменты однолезвийные** инструменты выкусывающие** ножницы медицинские** инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси** 9434 Инструменты оттесняющие: - Инструменты оттесняющие** 9435 Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные): - Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные), зажимы медицинские, пинцеты медицинские, держатели** 9436 Инструменты зондирующие, бужирующие: - Трубки медицинские, катетеры, канюли** 9437 Наборы медицинские: - Наборы медицинских инструментов** 9441 Приборы для функциональной диагностики измерительные: - Генераторы сигналов диагностические, аудиометры** - Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, мониторы медицинские** - Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов:** Электрокардиографы** Электроэнцефалографы** электроды для съема биоэлектрических потенциалов** - Приборы для измерения давления: приборы для измерения артериального давления механические, электромеханические и электронные** - Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови, капнометры, оксиметры** Приборы для измерения массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры электронные** - Приборы для исследования звуковых колебаний в органах человека** 9442 Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки: - Приборы офтальмологические** - Приборы эндоскопические и увеличительные** 9444 Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма: - Аппараты вакуумно-нагнетательные и аппараты для вливания и ирригации - Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности ** - Барокамеры и устройства для лечения повышенным и пониженным давлением** - Дефибрилляторы и дефибрилляторы-мониторы** - Приборы и аппараты для лечения, инкубаторы детские** - Приборы и аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые:** аппараты для высокочастотной электрохирургии аппараты для УВЧ, коротковолновой терапии аппараты для электролечения квантовые аппараты для микроволновой терапии** - Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные, стимуляторы нервов и мышц** - Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые терапевтические, дозиметры, гамма-терапевтические аппараты, симуляторы (имитаторы)** 9450 Оборудование медицинское: - Оборудование кабинетов и палат:** столы операционные (включая электрические)** кровати медицинские (включая электрические)** электрические одеяла, подушки и матрацы** - Оборудование стоматологическое, зубопротезное и оториноларингологическое, установки стоматологические, кресла стоматологические, наконечники стоматологические** Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
Оформить сертификат / декларацию
Запреты импорта других странОфициальные требования: 2 положения
  • Запреты и ограничения, санкции Японии в отношении России. Манометры и сильфонные клапаны Информация на основе данных ВТО https://wto.ru/uchastnikam-ved-sanktsii
  • Товар, возможно, попадает в списки подсанкционных товаров, по которым введены ограничения на импортные и экспортные операции с РФ со стороны недружественных стран

Товары от поставщиков Китая

Не нашли поставщика? Оставьте запрос

Частые вопросы

Ввозная пошлина по коду 9018 90 30 00 (оборудование гемодиализное (искусственные почки, аппараты искусственной почки и диализаторы)) составляет 0.00 %, НДС при ввозе — 22%. Итоговую стоимость с учётом пошлины, НДС, доставки и оформления удобнее считать в калькуляторе — код уже будет подставлен автоматически.

Код ТН ВЭД определяется по материалу, назначению, конструкции и способу применения товара, а не по названию из каталога поставщика. Если сомневаетесь — пришлите описание или фото менеджеру TongBao, поможем сверить классификацию перед отгрузкой, чтобы не было расхождений на таможне.

Растаможка по коду 9018 90 30 00 проходит через таможенного брокера: подаётся декларация с этим кодом, уплачивается ввозная пошлина 0.00 % и НДС 22%, проверяются сертификаты и маркировка. TongBao берёт растаможку под ключ вместе с доставкой из Китая — от поставщика до вашего склада в России.

Да, по этому коду требуется сертификат или декларация соответствия (ЕАС) — без них груз не пройдёт таможенное оформление. TongBao оформляет сертификацию под ключ параллельно с логистикой, чтобы не терять время на границе.

По этому коду требуется импортная лицензия — уточните точный перечень документов у таможенного брокера TongBao до отправки груза, чтобы избежать простоя на складе временного хранения.

Да, ниже на странице показаны актуальные предложения с 1688 по этой товарной категории. Если нужного варианта нет — оставьте запрос, и менеджер TongBao подберёт поставщика под ваши требования вручную.