оборудование гемодиализное (искусственные почки, аппараты искусственной почки и диализаторы)
9018 90 30 00Товарная субпозиция ТН ВЭД ЕАЭС· данные на 2025-12-13
Код 9018 90 30 00 нужен при ввозе и растаможке товара «оборудование гемодиализное (искусственные почки, аппараты искусственной почки и диализаторы)» из Китая в Россию — по нему таможня определяет ввозную пошлину, НДС и требования к сертификации. Ниже — актуальная ставка, документы для импорта и ответы на частые вопросы по растаможке этого товара.
Позиция в классификаторе ТН ВЭД
Таможенные платежи при импорте
Ставки для страны происхождения — Китай. Калькулятор учтёт пошлину, НДС и доставку — итог «под ключ» до Москвы.
Рассчитать стоимость доставкиТребования к ввозу и продаже в РФ
Требуется сертификация / декларирование
Нужен сертификат или декларация соответствия (ЕАС) для ввоза и продажи в России.
Требуется импортная лицензия
Ввоз возможен только при наличии лицензии Минпромторга или иного органа.
Меры регулирования — официальные требования
Выдержки из нормативных актов ЕАЭС и РФ, применимых к коду 9018 90 30 00. Раскройте блок, чтобы прочитать полный текст.
Лицензирование на импортОфициальные требования: 2 положения
- Радиоэлектронные средства различного применения для передачи или приема голоса, изображения, данных и/или других видов информации, в том числе встроенные либо входящие в состав других товаров. Импорт РЭС и ВЧУ, в том числе встроенных либо входящих в состав других товаров, осуществляется на основании лицензий, выдаваемых уполномоченным государственным органом. См. распоряжение от 23.09.10г. N 1567-р. Перечень радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств, ввоз которых на таможенную территорию Таможенного союза осуществляется без оформления лицензии или заключения см. в приложении к Положению о порядке ввоза радиоэлектронных средств. Решение ЕЭК от 21.04.15г. N 30 (п.2.16) Положение см. Приложение 15 См. Постановление Правительства РФ от 20.10.2021 N 1800 "О порядке регистрации радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств" в ред. Постановления Правительства РФ от 01.07.2024 N 897 (вступает в силу с 01.03.2025г.) Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
- Высокочастотные устройства, оборудование и аппаратура промышленного, научного и медицинского назначения, включающие в себя высокочастотные генераторы, за исключением: бытовых СВЧ-печей; высокочастотных устройств, использующих полосы радиочастот или радиочастоты согласно Приложению 1 Импорт РЭС и ВЧУ, в том числе встроенных либо входящих в состав других товаров, осуществляется на основании лицензий, выдаваемых уполномоченным государственным органом. См. распоряжение от 23.09.10г. N 1567-р. Перечень радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств, ввоз которых на таможенную территорию Таможенного союза осуществляется без оформления лицензии или заключения см. в приложении к Положению о порядке ввоза радиоэлектронных средств. Решение ЕЭК от 21.04.15г. N 30 (п.2.16) Положение см. Приложение 15 См. Постановление Правительства РФ от 20.10.2021 N 1800 "О порядке регистрации радиоэлектронных средств и высокочастотных устройств" в ред. Постановления Правительства РФ от 01.07.2024 N 897 (вступает в силу с 01.03.2025г.) Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
Сертификация / оценка соответствияОфициальные требования: 7 положений
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно товар подлежат подтверждению соответствия требованиям технического регламента ТС "О безопасности оборудования для работы во взрывоопасных средах" (ТР ТС 012/2011) Настоящий технический регламент распространяется на электрическое (электрооборудование), включая Ex-компоненты, и неэлектрическое оборудование для работы во взрывоопасных средах. 4. Действие настоящего технического регламента Таможенного союза не распространяется на: - изделия медицинского назначения; - оборудование, при эксплуатации которого опасность взрыва возникает только из-за наличия взрывоопасных веществ и нестойких химических соединений; - оборудование для бытового и непроизводственного применения в условиях, когда взрывоопасная среда образуется вследствие непредвиденной утечки горючего газа; - средства индивидуальной защиты; - морские суда, суда внутреннего и смешанного (река-море) плавания, передвижные морские платформы и буровые платформы для работы в морских и внутренних водах, иные плавучие средства, а также используемые на них машины и оборудование; - транспортные средства общего пользования, предназначенные для перевозки пассажиров и грузов воздушным, наземным, железнодорожным или водным транспортом; - ядерное оружие, исследовательские установки организаций ядерно-оборонного комплекса, кроме входящего в их состав оборудования, находящегося во взрывоопасных зонах. Решение Комиссии ТС от 18.10.11г. N 825 (перечня с кодами ТН ВЭД пока нет). См. Решение Коллегии ЕЭК от 01.12.2020г. N 158 (перечень стандартов) Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется документ о подтверждении соответствия обязательным требованиям, технического регламента ТР ТС 026/2012 "О безопасности маломерных судов": Оборудование маломерных судов: 1) защищенное от возгорания оборудование для двигателей, устанавливаемых в корпусе, и кормовых приводных двигателей; 2) устройства защиты от пуска при включенном сцеплении для внешних двигателей; 3) рулевые колеса, механизмы управления и тросы в сборе; 4) топливные баки и шланги; 5) люки и иллюминаторы заводского изготовления. Решение Совета ЕЭК от 15.06.2012 N 33 в ред. Решения Коллегии ЕЭК от 16.01.2024 N 4 Решение Коллегии ЕЭК от 18.10.2012 N 190 Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9398 Материалы и средства медицинские прочие: - Протезы кровеносных сосудов и клапанов сердца, линзы интраокулярные, электрокардиостимуляторы вживляемые** 9441 Приборы для функциональной диагностики измерительные: - Приборы для измерения частоты, скорости, ускорения, временных интервалов и перемещения** 9442 Приборы и аппараты для диагностики - Приборы эндоскопические и увеличительные 9480 Линзы для коррекции зрения: - Линзы для коррекции зрения** Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подлежат декларированию соответствия: 59. Инструменты для ветеринарии, инструменты вспомогательные, принадлежности и приспособления разные: 59.1. Инструменты вспомогательные, принадлежности и приспособления разные, металлические шурупы для костей (применяемые в ветеринарии) <2> <2> С 1 сентября 2022 г. декларация о соответствии такой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных аккредитованной в национальной системе аккредитации испытательной лабораторией (центром). Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.05.2025 N 642, Постановления Правительства РФ от 11.09.2025 N 1403
- Не применяется положение пункта 6 приложение 18 к Постановлению Правительства РФ от 12.03.2022 N 353 "Об особенностях разрешительной деятельности в РФ" См. Приказ Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подача ТД сопровождается представлением документа об оценке соответствия требованиям технического регламента "О безопасности оборудования, работающего под избыточным давлением" (ТР ТС 032/2013): 13. Барокамеры (кроме одноместных медицинских) Решение Совета ЕЭК от 22.01.2019 N 12 См. примечания. Перечень стандартов утвержден Решением Коллегии ЕЭК от 25.02.2014 N 22 Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9444 Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма: - Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма: протезы суставов вживляемые аппараты для гемодиализа электрокардиостимуляторы наружные** Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9391 Материалы стоматологические: Металлы и изделия** 9431 Инструменты механизированные: - Инструменты механизированные, инструменты сшивающие** 9432 Инструменты колющие: - Инструменты колющие, иглы хирургические и атравматические** 9433 Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой: - Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой:** инструменты однолезвийные** инструменты выкусывающие** ножницы медицинские** инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси** 9434 Инструменты оттесняющие: - Инструменты оттесняющие** 9435 Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные): - Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные), зажимы медицинские, пинцеты медицинские, держатели** 9436 Инструменты зондирующие, бужирующие: - Трубки медицинские, катетеры, канюли** 9437 Наборы медицинские: - Наборы медицинских инструментов** 9441 Приборы для функциональной диагностики измерительные: - Генераторы сигналов диагностические, аудиометры** - Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, мониторы медицинские** - Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов:** Электрокардиографы** Электроэнцефалографы** электроды для съема биоэлектрических потенциалов** - Приборы для измерения давления: приборы для измерения артериального давления механические, электромеханические и электронные** - Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови, капнометры, оксиметры** Приборы для измерения массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры электронные** - Приборы для исследования звуковых колебаний в органах человека** 9442 Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки: - Приборы офтальмологические** - Приборы эндоскопические и увеличительные** 9444 Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма: - Аппараты вакуумно-нагнетательные и аппараты для вливания и ирригации - Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности ** - Барокамеры и устройства для лечения повышенным и пониженным давлением** - Дефибрилляторы и дефибрилляторы-мониторы** - Приборы и аппараты для лечения, инкубаторы детские** - Приборы и аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые:** аппараты для высокочастотной электрохирургии аппараты для УВЧ, коротковолновой терапии аппараты для электролечения квантовые аппараты для микроволновой терапии** - Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные, стимуляторы нервов и мышц** - Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые терапевтические, дозиметры, гамма-терапевтические аппараты, симуляторы (имитаторы)** 9450 Оборудование медицинское: - Оборудование кабинетов и палат:** столы операционные (включая электрические)** кровати медицинские (включая электрические)** электрические одеяла, подушки и матрацы** - Оборудование стоматологическое, зубопротезное и оториноларингологическое, установки стоматологические, кресла стоматологические, наконечники стоматологические** Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
Запреты импорта других странОфициальные требования: 2 положения
- Запреты и ограничения, санкции Японии в отношении России. Манометры и сильфонные клапаны Информация на основе данных ВТО https://wto.ru/uchastnikam-ved-sanktsii
- Товар, возможно, попадает в списки подсанкционных товаров, по которым введены ограничения на импортные и экспортные операции с РФ со стороны недружественных стран
Товары от поставщиков Китая
Не нашли поставщика? Оставьте запрос
Хит продаж: Напольная искусственная елка из флокированного ПВХ для отелей, складная, миниатюрная, оптом

Шарик из пенополистирола (конус из пенополистирола 3-65 см) EPS твердый белый эмбрион аксессуары для…

Новые трансграничные рождественские украшения, складная искусственная елка-карандаш из флокированного ПВХ для…

Трансграничный pe рождественская елка криптография с огнями christmas tree большая елка новый рождественский…

Прямые поставки белого пенопласта конус пенополистирола Размер конуса EPS полное твердое тело позвонка…

Научный маленький эксперимент обучающая бумажная елка Цветущая игрушка волшебное дерево Красочная…
Частые вопросы
Ввозная пошлина по коду 9018 90 30 00 (оборудование гемодиализное (искусственные почки, аппараты искусственной почки и диализаторы)) составляет 0.00 %, НДС при ввозе — 22%. Итоговую стоимость с учётом пошлины, НДС, доставки и оформления удобнее считать в калькуляторе — код уже будет подставлен автоматически.
Код ТН ВЭД определяется по материалу, назначению, конструкции и способу применения товара, а не по названию из каталога поставщика. Если сомневаетесь — пришлите описание или фото менеджеру TongBao, поможем сверить классификацию перед отгрузкой, чтобы не было расхождений на таможне.
Растаможка по коду 9018 90 30 00 проходит через таможенного брокера: подаётся декларация с этим кодом, уплачивается ввозная пошлина 0.00 % и НДС 22%, проверяются сертификаты и маркировка. TongBao берёт растаможку под ключ вместе с доставкой из Китая — от поставщика до вашего склада в России.
Да, по этому коду требуется сертификат или декларация соответствия (ЕАС) — без них груз не пройдёт таможенное оформление. TongBao оформляет сертификацию под ключ параллельно с логистикой, чтобы не терять время на границе.
По этому коду требуется импортная лицензия — уточните точный перечень документов у таможенного брокера TongBao до отправки груза, чтобы избежать простоя на складе временного хранения.
Да, ниже на странице показаны актуальные предложения с 1688 по этой товарной категории. Если нужного варианта нет — оставьте запрос, и менеджер TongBao подберёт поставщика под ваши требования вручную.
От кода ТН ВЭД до товара на складе
TongBao берёт на себя весь импорт — не только классификацию
Белое таможенное оформление
Полный пакет документов, легальный расчёт пошлин и НДС «под ключ».
Оплата поставщику в Китае
Переводы в юанях напрямую на счёт фабрики — без потерь на конвертации.
Возврат экспортного НДС в Китае
Помогаем поставщику вернуть НДС — фабрика даёт вам цену лучше.
Сертификация и маркировка
ЕАС, декларации соответствия, «Честный ЗНАК» — оформим весь пакет.



