ПРОЧИЕ ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
3002 12 00 04Товарная субпозиция ТН ВЭД ЕАЭС· данные на 2025-12-13
Код 3002 12 00 04 нужен при ввозе и растаможке товара «ПРОЧИЕ ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ» (группа «сыворотки иммунные и фракции крови прочие:») из Китая в Россию — по нему таможня определяет ввозную пошлину, НДС и требования к сертификации. Ниже — актуальная ставка, документы для импорта, практика классификации и ответы на частые вопросы.
Также известен как:Лиофилизат антиингибиторного коагулянтного комплексаИммунин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузийрасчетный фибриногенанализаторы гемостазадиагностика коагуляциивнешний путь коагуляциихлорид кальцияпротромбиновое времяфактор свертывания крови VIIIнейтрализация гепарина
Позиция в классификаторе ТН ВЭД
Таможенные платежи при импорте
Ставки для страны происхождения — Китай. Калькулятор учтёт пошлину, НДС и доставку — итог «под ключ» до Москвы.
Рассчитать стоимость доставкиНужен расчёт официального ввоза по коду 3002 12 00 04?
Посчитаем пошлину, НДС, доставку и оформление под ваш объём и подскажем, какие документы запросить у поставщика. Регистрация не нужна.
Получить расчёт официального ввозаТребования к ввозу и продаже в РФ
Требуется сертификация / декларирование
Нужен сертификат или декларация соответствия (ЕАС) для ввоза и продажи в России.
Требуется цифровая маркировка «Честный ЗНАК»
Товар подлежит маркировке кодами Data Matrix перед продажей в РФ.
Требуется импортная лицензия
Ввоз возможен только при наличии лицензии Минпромторга или иного органа.
Меры регулирования — официальные требования
Выдержки из нормативных актов ЕАЭС и РФ, применимых к коду 3002 12 00 04. Раскройте блок, чтобы прочитать полный текст.
Лицензирование на импортОфициальные требования: 2 положения
- Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные и фракции крови, прочие и модифицированные иммунологические продукты, в том числе полученные биотехнологическим путем; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты, используемые в медицинских целях. При ввозе на территорию РФ лекарственных средств в таможенные органы представляется разрешение Министерства здравоохранения РФ. Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения определены Постановлением Правительства РФ от 01.06.2021 N 853 Решение ЕЭК N 30 (п.2.14) от 21.04.15. Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
- Кровь человеческая и ее компоненты. Ввоз и (или) вывоз органов и тканей человека, крови и ее компонентов осуществляются при наличии лицензии или заключения, составленного по форме, утвержденной Решением Коллегии ЕЭК от 16 мая 2012 г. N 45. Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.6). Положение см. Приложение 3. Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
Сертификация / оценка соответствияОфициальные требования: 2 положения
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подлежат декларированию соответствия: 57. Препараты диагностические и среды питательные для ветеринарии: 57.1. Препараты диагностические ветеринарные 57.2. Антигены и фаги диагностические ветеринарные 57.3. Наборы антигенов и сывороток диагностические ветеринарные прочие 57.4. Тест-системы для диагностики других инфекционных заболеваний (применяемые в ветеринарии) Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.05.2025 N 642, Постановления Правительства РФ от 11.09.2025 N 1403
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9383 Вакцины, анатоксины и токсины, применяемые в медицине: - Вакцины бактериальные ассоциированные - Вакцины бактериальные живые профилактические - Вакцины бактериальные инактивированные лечебные - Вакцины бактериальные химические и инактивированные профилактические - Вакцины вирусные живые - Вакцины вирусные инактивированные - Вакцины риккетсиозные 9384 Вакцины и анатоксины, применяемые в ветеринарии: - Вакцины бактериальные живые профилактические - Вакцины бактериальные инактивированные профилактические - Вакцины бактериальные профилактические ассоциированные - Вакцины бактериальные профилактические прочие - Вакцины вирусные профилактические живые - Вакцины вирусные профилактические инактивированные - Вакцины вирусные профилактические культуральныеВвоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
Прочие ограниченияОфициальные требования: 1 положение
- Условно патогенные и патогенные генно-инженерные организмы <*>: генетически измененные любые микроорганизмы или генетические элементы (фрагменты), которые содержат последовательности (участки) нуклеиновой кислоты, кодирующие факторы патогенности, и полученные из микроорганизмов генетически измененные любые микроорганизмы или генетические элементы (фрагменты), которые содержат последовательности (участки) нуклеиновой кислоты, кодирующие любой из токсинов. <*> Кроме микроорганизмов, подлежащих экспортному контролю. Решение Комиссии ТС N 423 от 14.10.10. См. Письмо ФТС России от 16.12.2015 г. N 01-11/62618 "О методических рекомендациях" Товар возможно попадает в перечень продукции, поставка которой в КНДР запрещена. Подробнее см. Указ Президента РФ от 14.10.2017 N 484 "О мерах по выполнению резолюции Совета Безопасности ООН 2321 от 30 ноября 2016 г. На данный товар может требоваться лицензия ФСТЭК России или Заключение о непринадлежности товара к объектам экспортного контроля. См. письмо ФТС России № 01-11/62618 от 16.12.2015 См. Приказ ФСТЭК России от 20.01.2025 N 17 "Перечень товаров, в отношении которых при их перемещении за пределы РФ не применяются запреты и ограничения, установленные законодательством РФ в области экспортного контроля" (идентификационное заключение № 0091-25/7701350013 от 23.01.2025) Приказом Министра обороны РФ от 25.12.2024 N 835 определен порядок согласования с Министерством обороны РФ заявлений на получение лицензии или генеральной лицензии на ввоз и вывоз продукции военного назначения (вступает в силу 16.02.2025)
Маркировка товаровОфициальные требования: 1 положение
- Внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов является обязательным лицензионным требованием для всех участников оборота.( 3002150000 Код ОКПД 2 -21.20.10) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 в ред. Постановлений Правительства РФ от 31.12.19 N 1954, от 24.03.23 N 468 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон от 27.12.2019 N 462-ФЗ, от 28.12.2017 N 425-ФЗ и от 15.04.2019 N 58-ФЗ. См. Информация Росздравнадзора от 14.01.2020г. "Обязательная маркировка лекарственных препаратов" См. Письмо ФТС России и Министерства финансов РФ от 27.07.2020 г. N 23-24/К-6094 "О рассмотрении обращения о лекарственных препаратах"
Практика классификации
Кассета (61х82х34 мм) с реагентами во флаконах, предназначена для определения протромбинового времени и расчетного фибриногена в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических ... Протромбиновое время используется для оценки внешнего пути коагуляции и в качестве помощи в лечении антагонистами витамина К, результат расчетного фибриногена предназначен для помощи в диагностике дефицита фибриногена. Кассета содержит 3 флакона, маркированных буквенной маркировкой «А», «В» и «С», каждый флакон содержит лиофилизированный реагент на основе рекомбинантного тромбопластина человека (фактор свёртывания крови III), содержащий вещество, нейтрализующее гепарин, хлорид кальция, стабилизаторы и буферы.
Кассета (61х82х34 мм) с реагентами во флаконах, предназначена для определения протромбинового времени и расчетного фибриногена в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических ... Протромбиновое время используется для оценки внешнего пути коагуляции и в качестве помощи в лечении антагонистами витамина К, результат расчетного фибриногена предназначен для помощи в диагностике дефицита фибриногена. Кассета содержит 3 флакона, маркированных буквенной маркировкой «А», «В» и «С», каждый флакон содержит лиофилизированный реагент на основе рекомбинантного тромбопластина человека (фактор свёртывания крови III), содержащий вещество, нейтрализующее гепарин, хлорид кальция, стабилизаторы и буферы.
Иммунат лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ. Состав: один флакон содержит активные вещества: фактор свертывания крови человека VIII со специфической активностью (скорректированной по альбумину 70±30 МЕ/мг белка) 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ, активность фактора Виллебранда: 190 МЕ, 375 МЕ, 750 МЕ, вспомогательные вещества: альбумин человеческий, глицин, лизина гидрохлорид, натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, кальция хлорида дигидрат, растворитель: вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Факторы свертывания крови. Фактор Виллебранда и фактор свертывания крови VIII в комбинации. Форм...
Адиновейт Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ, в комплекте с растворителем — водой для инъекций: рыхлый порошок (лиофилизат) от белого до почти белого цвета.При растворении в воде для инъекций образуется прозрачный бесцветный раствор, свободный от механических включений.Растворитель - вода для инъекций: прозрачная бесцветная жидкость, без запаха.Состав: активное вещество: руриоктоког альфа пегилированного 250 ME, вспомогательные вещества Фармакотерапевтическая группа: Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Факторы свертывания крови. Фактор свертывания крови VIII. Код ATX B02BD02.Форма выпуска: По 1 флакону с лиофилизатом по 250...
Иммунин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 МЕ (флакон) в комплекте с растворителем-вода для инъекций (флакон) 5 мл и набором для введения. Порошок или ломкая твердая масса белого или бледно-желтого цвета. Состав: Один флакон содержит, активное вещество - фактор свертывания крови IX 600 МЕ, вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат. Растворитель: вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Факторы свертывания крови. Фактор свертывания крови IX. Код ATX B02BD04. Форма выпуска и упаковка: по 600 МЕ помещают во флаконы прозрачного бесцветного стекла вместимостью 20 мл , укупоренн...
БенеФикс® порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ, в комплекте с растворителем, 5 мл. Состав: Один флакон препарата содержит: активное вещество-нонаког альфа 1100 МЕ что соответствует 1000 МЕ соответственно, вспомогательные вещества: L-гистидин, глицин, сахароза, полисорбат 80, кислота хлороводородная, вода для инъекций. Один шприц растворителя содержит: натрия хлорид, вода для инъекций до 5.1 мл. Фармакотерапевтическая группа- кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Факторы свертывания крови. Фактор свертывания крови IX. Код АТХ В02ВD04. Показания к применению: лечение и профилактика кровотечений у пациентов с гемоф...
Адиновейт Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ, в комплекте с растворителем — водой для инъекций: рыхлый порошок (лиофилизат) от белого до почти белого цвета.При растворении в воде для инъекций образуется прозрачный бесцветный раствор, свободный от механических включений.Растворитель - вода для инъекций: прозрачная бесцветная жидкость, без запаха.Состав: активное вещество: руриоктоког альфа пегилированного 1000 ME, вспомогательные вещества Фармакотерапевтическая группа: Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Факторы свертывания крови. Фактор свертывания крови VIII. Код ATX B02BD02.Форма выпуска: По 1 флакону с лиофилизатом по 10...
Иммунат лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ- порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета без инородных частиц. Состав: один флакон содержит активные вещества: фактор свертывания крови человека VIII со специфической активностью (скорректированной по альбумину 70±30 МЕ/мг белка) 500 МЕ, активность фактора Виллебранда: 375 МЕ, вспомогательные вещества: альбумин человеческий, глицин, лизина гидрохлорид, натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, кальция хлорида дигидрат, растворитель: вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа-Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Факторы свертывания крови. Фактор Виллебранда и фактор...
Адиновейт, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ в комплекте с растворителем – водой для инъекций- Рыхлый порошок (лиофилизат) от белого до почти белого цвета. При растворении в воде для инъекций образуется прозрачный бесцветный раствор, свободный от механических включений. Растворитель – вода для инъекций: прозрачная бесцветная жидкость, без запаха. Состав: Один флакон содержит активное вещество: руриоктоког альфа пегилированного 500 МЕ, вспомогательные вещества: трис(гидроксиметил) аминометан, кальция хлорид, маннитол, натрия хлорид, трегалозы дигидрат, глутатион,гистидин, полисорбат 80. Растворитель: вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Кровь и органы кроветворения. А...
Фейба®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ЕД в комплекте с растворителем и набором для растворения и введения- порошок или ломкая твердая масса белого, почти белого или бледнозеленого цвета. Состав: Один флакон содержит активные вещества: антиингибиторный коагулянтный комплекс 500 ЕД, содержащийся в плазменном белке 200-600мг. Фейба® также содержит факторы II, IX и X, в основном в неактивированной форме, а также активированный фактор VII. Фактор VIII коагулирующий антиген (F VIII C: Ag) представлен в концентрации до 0.1 ЕД/1 ЕД Фейба®. Факторы системы калликреин- кинин присутствуют только в незначительном количестве, или вовсе отсутствуют. Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат - 80 мг,...
Иммунат лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ- порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета без инородных частиц. Состав: один флакон содержит активные вещества: фактор свертывания крови человека VIII со специфической активностью (скорректированной по альбумину 70±30 МЕ/мг белка) 1000 МЕ, активность фактора Виллебранда: 750 МЕ, вспомогательные вещества: альбумин человеческий, глицин, лизина гидрохлорид, натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, кальция хлорида дигидрат, растворитель: вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа-Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Факторы свертывания крови. Фактор Виллебранда и факт...
Адвейт, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ, в комплекте с растворителем – вода для инъекций. Аморфный порошок (лиофилизат) от белого до почти белого цвета. Восстановленный раствор – прозрачный, бесцветный раствор, свободный от механических включений. Состав: Один флакон содержит активное вещество - октоког альфа, 250 МЕ, вспомогательные вещества: ?,?–трегалоза, L–гистидин, трис (гидроксиметил) аминометан, натрия хлорид, кальция хлорид, глутатион (восстановленный), полисорбат-80 (растительного происхождения), маннитол. Растворитель Вода для инъекций стерильная. Фармакотерапевтическая группа: Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатик...
7. Описание товара: БенеФикс®, Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 ME, в комплекте с растворителем, 5 мл, Производитель. Вайет Фарма С.А., Испания. Фармакотерапевтическая группа. Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Факторы свертывания крови. Фактор свертывания крови IX. Код ATX B02BD04. Состав лекарственного препарата. Один флакон препарата содержит: активное вещество — нонаког альфа 276 ME, 552 МЕ/ЦОО ME, 2200 ME, что соответствует 250 ME, 500 ME, I 000 ME, 2000 ME, соответственно, вспомогательные вещества: L-гистидин, глицин, сахароза, полисорбат 80, кислота хлороводородная, вода для инъекций. Один шприц раство...
Товары от поставщиков Китая
Оставить запросРекомендации ниже не являются частью справочного описания кода ТН ВЭД.
Частые вопросы
Ввозная пошлина по коду 3002 12 00 04 (ПРОЧИЕ ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ) составляет 3.00 %, НДС при ввозе — 22%. Итоговую стоимость с учётом пошлины, НДС, доставки и оформления удобнее считать в калькуляторе — код уже будет подставлен автоматически.
Код ТН ВЭД определяется по материалу, назначению, конструкции и способу применения товара, а не по названию из каталога поставщика. Если сомневаетесь — пришлите описание или фото менеджеру TongBao, поможем сверить классификацию перед отгрузкой, чтобы не было расхождений на таможне.
Растаможка по коду 3002 12 00 04 проходит через таможенного брокера: подаётся декларация с этим кодом, уплачивается ввозная пошлина 3.00 % и НДС 22%, проверяются сертификаты и маркировка. TongBao берёт растаможку под ключ вместе с доставкой из Китая — от поставщика до вашего склада в России.
Да, в бытовой речи товар часто называют «Лиофилизат антиингибиторного коагулянтного комплекса», а в таможенной классификации он проходит как «ПРОЧИЕ ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ» — это один и тот же код ТН ВЭД 3002 12 00 04. Пошлина 3.00 % и НДС 22% не зависят от того, каким словом вы называете товар в заявке — важен только код, который таможня проверит по факту ввозимого товара.
Да, на этой странице собраны 13 решений по классификации товаров под код 3002 12 00 04. Они помогают понять, как ФТС и суды относят конкретные товары к этой позиции.
Да, по этому коду требуется сертификат или декларация соответствия (ЕАС) — без них груз не пройдёт таможенное оформление. TongBao оформляет сертификацию под ключ параллельно с логистикой, чтобы не терять время на границе.
Да, товары по этому коду подлежат цифровой маркировке кодами Data Matrix перед вводом в оборот в России. Маркировку можно заказать у TongBao ещё на этапе производства в Китае — это ускоряет продажу после растаможки.
В справочнике по этому коду стоит отметка о лицензировании импорта, но итоговое требование зависит от конкретного товара, страны происхождения и актуальных мер регулирования. Перед отгрузкой уточните перечень документов у таможенного брокера TongBao — ориентируйтесь на официальные меры, а не только на общий флаг кода.
Да — оставьте заявку с описанием или фото товара: менеджер TongBao подтвердит код ТН ВЭД и подберёт поставщиков вручную. Автовитрина 1688 на странице кода носит справочный характер и не заменяет проверку соответствия товара коду.
Похожие коды рядом
От кода ТН ВЭД до товара на складе
TongBao берёт на себя весь импорт — не только классификацию
Белое таможенное оформление
Полный пакет документов, легальный расчёт пошлин и НДС «под ключ».
Оплата поставщику в Китае
Переводы в юанях напрямую на счёт фабрики — без потерь на конвертации.
Возврат экспортного НДС в Китае
Помогаем поставщику вернуть НДС — фабрика даёт вам цену лучше.
Сертификация и маркировка
ЕАС, декларации соответствия, «Честный ЗНАК» — оформим весь пакет.