ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, СМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ
3002 14 00 00Товарная субпозиция ТН ВЭД ЕАЭС· данные на 2025-12-13
Код 3002 14 00 00 нужен при ввозе и растаможке товара «ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, СМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ» (группа «иммунологические продукты, смешанные, не расфасованные в виде дозирован…») из Китая в Россию — по нему таможня определяет ввозную пошлину, НДС и требования к сертификации. Ниже — актуальная ставка, документы для импорта и ответы на частые вопросы.
Позиция в классификаторе ТН ВЭД
Таможенные платежи при импорте
Ставки для страны происхождения — Китай. Калькулятор учтёт пошлину, НДС и доставку — итог «под ключ» до Москвы.
Рассчитать стоимость доставкиНужен расчёт официального ввоза по коду 3002 14 00 00?
Посчитаем пошлину, НДС, доставку и оформление под ваш объём и подскажем, какие документы запросить у поставщика. Регистрация не нужна.
Получить расчёт официального ввозаТребования к ввозу и продаже в РФ
Требуется сертификация / декларирование
Нужен сертификат или декларация соответствия (ЕАС) для ввоза и продажи в России.
Требуется цифровая маркировка «Честный ЗНАК»
Товар подлежит маркировке кодами Data Matrix перед продажей в РФ.
Требуется импортная лицензия
Ввоз возможен только при наличии лицензии Минпромторга или иного органа.
Меры регулирования — официальные требования
Выдержки из нормативных актов ЕАЭС и РФ, применимых к коду 3002 14 00 00. Раскройте блок, чтобы прочитать полный текст.
Лицензирование на импортОфициальные требования: 2 положения
- Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные и фракции крови, прочие и модифицированные иммунологические продукты, в том числе полученные биотехнологическим путем; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты, используемые в медицинских целях. При ввозе на территорию РФ лекарственных средств в таможенные органы представляется разрешение Министерства здравоохранения РФ. Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения определены Постановлением Правительства РФ от 01.06.2021 N 853 Решение ЕЭК N 30 (п.2.14) от 21.04.15. Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
- Кровь человеческая и ее компоненты. Образцы биологических материалов человека (образцы клеток, тканей, биологических жидкостей, секретов, продуктов жизнедеятельности человека, физиологических и патологических выделений, мазков, смывов, соскобов). Ввоз и (или) вывоз органов и тканей человека, крови и ее компонентов осуществляются при наличии лицензии или заключения, составленного по форме, утвержденной Решением Коллегии ЕЭК от 16 мая 2012 г. N 45. Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.6). Положение см. Приложение 3. См. Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 673 Правила ввоза на территорию РФ и вывоза биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
Сертификация / оценка соответствияОфициальные требования: 2 положения
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подлежат декларированию соответствия: 57. Препараты диагностические и среды питательные для ветеринарии: 57.1. Препараты диагностические ветеринарные 57.2. Антигены и фаги диагностические ветеринарные 57.3. Наборы антигенов и сывороток диагностические ветеринарные прочие 57.4. Тест-системы для диагностики других инфекционных заболеваний (применяемые в ветеринарии) Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.05.2025 N 642, Постановления Правительства РФ от 11.09.2025 N 1403
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9383 Вакцины, анатоксины и токсины, применяемые в медицине: - Вакцины бактериальные ассоциированные - Вакцины бактериальные живые профилактические - Вакцины бактериальные инактивированные лечебные - Вакцины бактериальные химические и инактивированные профилактические - Вакцины вирусные живые - Вакцины вирусные инактивированные - Вакцины риккетсиозные 9384 Вакцины и анатоксины, применяемые в ветеринарии: - Вакцины бактериальные живые профилактические - Вакцины бактериальные инактивированные профилактические - Вакцины бактериальные профилактические ассоциированные - Вакцины бактериальные профилактические прочие - Вакцины вирусные профилактические живые - Вакцины вирусные профилактические инактивированные - Вакцины вирусные профилактические культуральныеВвоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
Прочие ограниченияОфициальные требования: 2 положения
- Условно патогенные и патогенные генно-инженерные организмы <*>: генетически измененные любые микроорганизмы или генетические элементы (фрагменты), которые содержат последовательности (участки) нуклеиновой кислоты, кодирующие факторы патогенности, и полученные из микроорганизмов генетически измененные любые микроорганизмы или генетические элементы (фрагменты), которые содержат последовательности (участки) нуклеиновой кислоты, кодирующие любой из токсинов. <*> Кроме микроорганизмов, подлежащих экспортному контролю. Решение Комиссии ТС N 423 от 14.10.10. См. Письмо ФТС России от 16.12.2015 г. N 01-11/62618 "О методических рекомендациях" Товар возможно попадает в перечень продукции, поставка которой в КНДР запрещена. Подробнее см. Указ Президента РФ от 14.10.2017 N 484 "О мерах по выполнению резолюции Совета Безопасности ООН 2321 от 30 ноября 2016 г. На данный товар может требоваться лицензия ФСТЭК России или Заключение о непринадлежности товара к объектам экспортного контроля. См. письмо ФТС России № 01-11/62618 от 16.12.2015 См. Приказ ФСТЭК России от 20.01.2025 N 17 "Перечень товаров, в отношении которых при их перемещении за пределы РФ не применяются запреты и ограничения, установленные законодательством РФ в области экспортного контроля" (идентификационное заключение № 0091-25/7701350013 от 23.01.2025) Приказом Министра обороны РФ от 25.12.2024 N 835 определен порядок согласования с Министерством обороны РФ заявлений на получение лицензии или генеральной лицензии на ввоз и вывоз продукции военного назначения (вступает в силу 16.02.2025)
- Раздел 4. Генетически измененные микроорганизмы и генетические элементы 4.1. Генетически измененные микроорганизмы или генетические элементы, которые содержат последовательности нуклеиновых кислот, связанные с патогенностью микроорганизмов, указанных в позициях 1.1.1 - 1.4.2, в разделах 2 и 3 4.2. Генетически измененные микроорганизмы или генетические элементы, которые содержат последовательности нуклеиновых кислот, кодирующие токсины, указанные в позиции 1.5, или субъединицы токсинов Осуществляется экспортный контроль по наименованию. Код попадает в список микроорганизмов, токсинов, оборудования и технологий, подлежащих экспортному контролю. Постановление Правительства РФ от 16.07.2022 N 1287 См. Положение, утвержденное Постановлением Правительства РФ от 29.08.2001 N 634 Товар возможно попадает в перечень продукции, поставка которой в КНДР запрещена. Подробнее см. Указ Президента РФ от 14.10.2017 N 484 "О мерах по выполнению резолюции Совета Безопасности ООН 2321 от 30 ноября 2016 г. На данный товар может требоваться лицензия ФСТЭК России или Заключение о непринадлежности товара к объектам экспортного контроля. См. письмо ФТС России № 01-11/62618 от 16.12.2015 См. Приказ ФСТЭК России от 20.01.2025 N 17 "Перечень товаров, в отношении которых при их перемещении за пределы РФ не применяются запреты и ограничения, установленные законодательством РФ в области экспортного контроля" (идентификационное заключение № 0091-25/7701350013 от 23.01.2025) Приказом Министра обороны РФ от 25.12.2024 N 835 определен порядок согласования с Министерством обороны РФ заявлений на получение лицензии или генеральной лицензии на ввоз и вывоз продукции военного назначения (вступает в силу 16.02.2025)
Маркировка товаровОфициальные требования: 1 положение
- Внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов является обязательным лицензионным требованием для всех участников оборота.( 3002150000 Код ОКПД 2 -21.20.10) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 в ред. Постановлений Правительства РФ от 31.12.19 N 1954, от 24.03.23 N 468 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон от 27.12.2019 N 462-ФЗ, от 28.12.2017 N 425-ФЗ и от 15.04.2019 N 58-ФЗ. См. Информация Росздравнадзора от 14.01.2020г. "Обязательная маркировка лекарственных препаратов" См. Письмо ФТС России и Министерства финансов РФ от 27.07.2020 г. N 23-24/К-6094 "О рассмотрении обращения о лекарственных препаратах"
Товары от поставщиков Китая
Оставить запросРекомендации ниже не являются частью справочного описания кода ТН ВЭД.
Частые вопросы
Ввозная пошлина по коду 3002 14 00 00 (ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, СМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ) составляет 3.00 %, НДС при ввозе — 22%. Итоговую стоимость с учётом пошлины, НДС, доставки и оформления удобнее считать в калькуляторе — код уже будет подставлен автоматически.
Код ТН ВЭД определяется по материалу, назначению, конструкции и способу применения товара, а не по названию из каталога поставщика. Если сомневаетесь — пришлите описание или фото менеджеру TongBao, поможем сверить классификацию перед отгрузкой, чтобы не было расхождений на таможне.
Растаможка по коду 3002 14 00 00 проходит через таможенного брокера: подаётся декларация с этим кодом, уплачивается ввозная пошлина 3.00 % и НДС 22%, проверяются сертификаты и маркировка. TongBao берёт растаможку под ключ вместе с доставкой из Китая — от поставщика до вашего склада в России.
Да, по этому коду требуется сертификат или декларация соответствия (ЕАС) — без них груз не пройдёт таможенное оформление. TongBao оформляет сертификацию под ключ параллельно с логистикой, чтобы не терять время на границе.
Да, товары по этому коду подлежат цифровой маркировке кодами Data Matrix перед вводом в оборот в России. Маркировку можно заказать у TongBao ещё на этапе производства в Китае — это ускоряет продажу после растаможки.
В справочнике по этому коду стоит отметка о лицензировании импорта, но итоговое требование зависит от конкретного товара, страны происхождения и актуальных мер регулирования. Перед отгрузкой уточните перечень документов у таможенного брокера TongBao — ориентируйтесь на официальные меры, а не только на общий флаг кода.
Да — оставьте заявку с описанием или фото товара: менеджер TongBao подтвердит код ТН ВЭД и подберёт поставщиков вручную. Автовитрина 1688 на странице кода носит справочный характер и не заменяет проверку соответствия товара коду.
От кода ТН ВЭД до товара на складе
TongBao берёт на себя весь импорт — не только классификацию
Белое таможенное оформление
Полный пакет документов, легальный расчёт пошлин и НДС «под ключ».
Оплата поставщику в Китае
Переводы в юанях напрямую на счёт фабрики — без потерь на конвертации.
Возврат экспортного НДС в Китае
Помогаем поставщику вернуть НДС — фабрика даёт вам цену лучше.
Сертификация и маркировка
ЕАС, декларации соответствия, «Честный ЗНАК» — оформим весь пакет.