ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ
3002 15 00 00Товарная субпозиция ТН ВЭД ЕАЭС· данные на 2025-12-13
Код 3002 15 00 00 нужен при ввозе и растаможке товара «ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ» (группа «иммунологические продукты, расфасованные в виде дозированных лекарствен…») из Китая в Россию — по нему таможня определяет ввозную пошлину, НДС и требования к сертификации. Ниже — актуальная ставка, документы для импорта, практика классификации и ответы на частые вопросы.
Также известен как:Раствор для инъекций и инфузий ИдаруцизумабТрастузумаб раствор для инъекцийВедолизумаб, раствор для подкожного введенияКонцентрат пембролизумабаМирцера® раствор для инъекцийПолатузумаб ведотин лиофилизатТрастузумаб дерукстекан лиофилизатСатрализумаб раствор для подкожного введенияТецентрик, концентрат для приготовления раствора для инфузийРекормон®, раствор для инъекций
Позиция в классификаторе ТН ВЭД
Таможенные платежи при импорте
Ставки для страны происхождения — Китай. Калькулятор учтёт пошлину, НДС и доставку — итог «под ключ» до Москвы.
Рассчитать стоимость доставкиНужен расчёт официального ввоза по коду 3002 15 00 00?
Посчитаем пошлину, НДС, доставку и оформление под ваш объём и подскажем, какие документы запросить у поставщика. Регистрация не нужна.
Получить расчёт официального ввозаТребования к ввозу и продаже в РФ
Требуется сертификация / декларирование
Нужен сертификат или декларация соответствия (ЕАС) для ввоза и продажи в России.
Требуется цифровая маркировка «Честный ЗНАК»
Товар подлежит маркировке кодами Data Matrix перед продажей в РФ.
Требуется импортная лицензия
Ввоз возможен только при наличии лицензии Минпромторга или иного органа.
Меры регулирования — официальные требования
Выдержки из нормативных актов ЕАЭС и РФ, применимых к коду 3002 15 00 00. Раскройте блок, чтобы прочитать полный текст.
Лицензирование на импортОфициальные требования: 1 положение
- Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные и фракции крови, прочие и модифицированные иммунологические продукты, в том числе полученные биотехнологическим путем; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты, используемые в медицинских целях. При ввозе на территорию РФ лекарственных средств в таможенные органы представляется разрешение Министерства здравоохранения РФ. Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения определены Постановлением Правительства РФ от 01.06.2021 N 853 Решение ЕЭК N 30 (п.2.14) от 21.04.15. Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
Сертификация / оценка соответствияОфициальные требования: 2 положения
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подлежат декларированию соответствия: 57. Препараты диагностические и среды питательные для ветеринарии: 57.1. Препараты диагностические ветеринарные 57.2. Антигены и фаги диагностические ветеринарные 57.3. Наборы антигенов и сывороток диагностические ветеринарные прочие 57.4. Тест-системы для диагностики других инфекционных заболеваний (применяемые в ветеринарии) Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.05.2025 N 642, Постановления Правительства РФ от 11.09.2025 N 1403
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9383 Вакцины, анатоксины и токсины, применяемые в медицине: - Вакцины бактериальные ассоциированные - Вакцины бактериальные живые профилактические - Вакцины бактериальные инактивированные лечебные - Вакцины бактериальные химические и инактивированные профилактические - Вакцины вирусные живые - Вакцины вирусные инактивированные - Вакцины риккетсиозные 9384 Вакцины и анатоксины, применяемые в ветеринарии: - Вакцины бактериальные живые профилактические - Вакцины бактериальные инактивированные профилактические - Вакцины бактериальные профилактические ассоциированные - Вакцины бактериальные профилактические прочие - Вакцины вирусные профилактические живые - Вакцины вирусные профилактические инактивированные - Вакцины вирусные профилактические культуральныеВвоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
Прочие ограниченияОфициальные требования: 1 положение
- Условно патогенные и патогенные генно-инженерные организмы <*>: генетически измененные любые микроорганизмы или генетические элементы (фрагменты), которые содержат последовательности (участки) нуклеиновой кислоты, кодирующие факторы патогенности, и полученные из микроорганизмов генетически измененные любые микроорганизмы или генетические элементы (фрагменты), которые содержат последовательности (участки) нуклеиновой кислоты, кодирующие любой из токсинов. <*> Кроме микроорганизмов, подлежащих экспортному контролю. Решение Комиссии ТС N 423 от 14.10.10. См. Письмо ФТС России от 16.12.2015 г. N 01-11/62618 "О методических рекомендациях" Товар возможно попадает в перечень продукции, поставка которой в КНДР запрещена. Подробнее см. Указ Президента РФ от 14.10.2017 N 484 "О мерах по выполнению резолюции Совета Безопасности ООН 2321 от 30 ноября 2016 г. На данный товар может требоваться лицензия ФСТЭК России или Заключение о непринадлежности товара к объектам экспортного контроля. См. письмо ФТС России № 01-11/62618 от 16.12.2015 См. Приказ ФСТЭК России от 20.01.2025 N 17 "Перечень товаров, в отношении которых при их перемещении за пределы РФ не применяются запреты и ограничения, установленные законодательством РФ в области экспортного контроля" (идентификационное заключение № 0091-25/7701350013 от 23.01.2025) Приказом Министра обороны РФ от 25.12.2024 N 835 определен порядок согласования с Министерством обороны РФ заявлений на получение лицензии или генеральной лицензии на ввоз и вывоз продукции военного назначения (вступает в силу 16.02.2025)
Маркировка товаровОфициальные требования: 2 положения
- Внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов является обязательным лицензионным требованием для всех участников оборота.( 3002150000 Код ОКПД 2 -21.20.10) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 в ред. Постановлений Правительства РФ от 31.12.19 N 1954, от 24.03.23 N 468 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон от 27.12.2019 N 462-ФЗ, от 28.12.2017 N 425-ФЗ и от 15.04.2019 N 58-ФЗ. См. Информация Росздравнадзора от 14.01.2020г. "Обязательная маркировка лекарственных препаратов" См. Письмо ФТС России и Министерства финансов РФ от 27.07.2020 г. N 23-24/К-6094 "О рассмотрении обращения о лекарственных препаратах"
- С 01.09.2024 участники оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения, имеющих действующее регистрационное удостоверение лекарственного препарата для ветеринарного применения (коды ОКПД 2: 21.10.51, 21.10.54.120, 21.10.54.180, 21.10.60.193, 21.20.10, 21.20.21.110, 21.20.21.130 (за исключением вакцин, имеющих температурный режим хранения и транспортирования минус 60 градусов Цельсия или ниже), 21.20.22, 21.20.23.190), подают в информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, заявление о регистрации. С 01.10.2024 маркировка средствами идентификации становится обязательной. Товары для животных: 77. Лекарственные препараты для ветеринарного применения. Коды ОКПД2 - 21.10.51, 21.10.54.120, 21.10.54.180, 21.10.60.193, 21.20.10, 21.20.21.110, 21.20.21.130, 21.20.22, 21.20.23.190 Распоряжение Правительства РФ от 04.07.2024 N 1765-р См. примечания. Правила маркировки утв. Постановлением Правительства РФ от 27.05.2024 № 675 См. Решение Совета ЕЭК от 29.11.2024 N 118
Практика классификации
Лекарственный препарат в виде лиофилизата (лиофилизат от белого до почти белого цвета) для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержащий в одном флаконе в качестве действующего вещества энфортумаб ведотин 20,0 мг, в качестве вспомогательных веществ гистидин, гистидина гидрохлорид моногидрат, трегалозы дигидрат, полисорбат 20. После восстановления в 1 мл концентрата содержится 10 мг энфортумаба ведотина. Применяется в монотерапии у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения рака мочевого пузыря (уротелиальной карциномы). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 20 мг препарата во флаконе бесцветного стекла с листком-вкладышем в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде лиофилизата (лиофилизат от белого до почти белого цвета) для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержащий в одном флаконе в качестве действующего вещества энфортумаб ведотин 30,0 мг., в качестве вспомогательных веществ гистидин, гистидина гидрохлорид моногидрат, трегалозы дигидрат, полисорбат 20. После восстановления в 1 мл концентрата содержится 10 мг энфортумаба ведотина. Применяется в монотерапии у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения рака мочевого пузыря (уротелиальной карциномы). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 30 мг препарата во флаконе бесцветного стекла с листком-вкладышем в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде лиофилизата (лиофилизат от белого до почти белого цвета) для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержащий в одном флаконе в качестве действующего вещества энфортумаб ведотин 20,0 мг, в качестве вспомогательных веществ гистидин, гистидина гидрохлорид моногидрат, трегалозы дигидрат, полисорбат 20. После восстановления в 1 мл концентрата содержится 10 мг энфортумаба ведотина. Применяется в монотерапии у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения рака мочевого пузыря (уротелиальной карциномы). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 20 мг препарата во флаконе бесцветного стекла с листком-вкладышем в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде лиофилизата (лиофилизат от белого до почти белого цвета) для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержащий в одном флаконе в качестве действующего вещества энфортумаб ведотин 30,0 мг., в качестве вспомогательных веществ гистидин, гистидина гидрохлорид моногидрат, трегалозы дигидрат, полисорбат 20. После восстановления в 1 мл концентрата содержится 10 мг энфортумаба ведотина. Применяется в монотерапии у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения рака мочевого пузыря (уротелиальной карциномы). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 30 мг препарата во флаконе бесцветного стекла с листком-вкладышем в картонной пачке.
Бавенсио®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл. Фармакотерапевтическая группа: антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Антинеопластические препараты другие. Моноклональные антитела. Авелумаб. Один флакон (20 мл) содержит активное вещество – авелумаб, 200.0 мг, вспомогательные вещества: D-маннитол, кислота уксусная ледяная, полисорбат 20, натрия гидроксид, вода для инъекций. Описание: от бесцветного до желтоватого цвета прозрачная жидкость. Форма выпуска и упаковка: по 10 мл препарата во флакон бесцветного стекла (гидролитический класс I), укупоренный резиновой пробкой, под алюминиевой обкаткой с пластиковым колпачком. 1 флакон с препаратом вместе с и...
Энтивио®, раствор для подкожного введения 160 мг/мл. Прозрачный или опалесцирующий раствор от бесцветного до желтого цвета; свободный от видимых частиц. Состав: Один шприц содержит активное вещество - ведолизумаб 108 мг, вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрата дигидрат, L-гистидин, L-гистидина моногидрохлорид, L-аргинина гидрохлорид, полисорбат 80. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуносупрессанты. Иммуноceпрессанты селективные. Ведолизумаб. Код АТХ L04AA33. Показания к применению: Язвенный колит, Болезнь Крона. Форма выпуска и упаковка: по 0.68 мл препарата помещают в одноразовый предварительно заполненный шприц из прозрачного бесцветно...
Согласно предоставленным документам лекарственный препарат «Такзайро, раствор для подкожного введения в предварительно заполненном шприце по 2 мл, 300 мг/2 мл (150 мг/мл)» показан для профилактики рецидивирующих приступов наследственного ангионевротического отека (НАО) у пациентов в возрасте 12 лет и старше. Описание внешнего вида, запаха, вкуса: Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до желтоватого цвета. Состав лекарственного препарата: Один предзаполенный шприц содержит активное вещество - ланаделумаб, 300 мг вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат, кислоты лимонной моногидрат, L-гистидин, натрия хлорид, полисорбат 80, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Кровь и...
7. Описание товара: Актемра®. Концентрат для приготовления инфузионного раствора, 80 мг/4мл. Лекарственная форма, дозировка. Концентрат для приготовления инфузионного раствора 80 мг/4 мл, 200 мг/10 мл. Фармакотерапевтическая группа. Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуносупрессанты. Ингибиторы интерлейкина. Тоцилизумаб. Код ATX L04AC07. Состав лекарственного препарата. Один флакон содержит активное вещество - тоцилизумаб, 80 мг или 200 мг. Вспомогательные вещества: сахароза, полисорбат 80, динатрия фосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса. Прозрачная или опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло- желтого цвета. Форма выпу...
Перьета®концентрат для приготовления инфузионного раствора, 420 мг/14 мл. Прозрачная или опалесцирующая бесцветная или слегка коричневатого цвета жидкость. Состав: Один флакон содержит активное вещество - пертузумаб 420 мг, вспомогательные вещества: L-гистидин, кислота уксусная ледяная, сахароза, полисорбат 20, вода для инъекций. Фармакотерапевтическан группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Моноклональные антитела и конъюгаты антител. HER2 (рецептор человеческого эпидермального фактора роста 2 типа) ингибиторы. Пертузумаб. Код ATX L01FD02. Форма выпуска и упаковка:Препарат помещают во флакон из бесцветного стекла типа 1 вместимостью 20 мл, укупоренный резиновой проб...
Имфинзи™ концентрат для приготовления раствора для инфузий, 120 мг. Состав лекарственного препарата: Один флакон содержит: активное вещество – дурвалумаб 120 мг, вспомогательные вещества: L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, ?, ?-трегалозы дигидрат, полисорбат 80, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Моноклональные антитела и конъюгаты антител лекарственныхсредств. Ингибиторы PD-1/PDL-1 (белок программируемой гибели клеток 1/лиганд смерти1). Дурвалумаб. Код АТХ L01FF03. Форма выпуска и упаковка: по 2.4 мл (для дозировки 120 мг) разливают во флаконы из бесцветного стекла (тип I), укупоренные латексной эластомер...
Имджудо, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл. Концентрат для приготовления раствора для инфузий. Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до слегка желтого цвета, свободный или практически свободный от видимых частиц. Состав лекарственного препарата: 1 мл содержит: активные вещество - тремелимумаб*, 20 мг (*Тремелимумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело против цитотоксического Т-лимфоцитарного антигена 4 (CTLA-4) иммуноглобулина G2 IgG2a, продуцируемому в миеломных клетках мыши с помощью технологии рекомбинантной ДНК); вспомогательные вещества: L – гистидин, L – гистидина гидрохлорида моногидрат, ?,? – трегал...
Газива®концентрат для приготовления инфузионного раствора, 1000 мг/40мл. Прозрачная или опалесцирующая жидкость от бесцветного до слегка коричневатого цвета. Состав: Один флакон содержит активное вещество: обинутузумаб 1000 мг вспомогательные вещества: L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, трегалозы дигидрат, полоксамер 188, вода для инъекций. Форма выпуска и упаковка: по 40 мл помещают во флаконы бесцветного стекла типа I вместимостью 50 мл, укупоренные резиновыми пробками с покрытием из фтористого полимера и алюминиевыми колпачками с пластиковыми крышками «flip-off». По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из каргона. С целью контроля пе...
: Актемра 80 мг/4 мл: Концентрат для приготовления инфузионного раствора Состав - Один флакон содержит активное вещество - тоцилизумаб, 80 мг или 200 мг Вспомогательные вещества: сахароза, полисорбат 80, динатрия фосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода для инъекций.Описание внешнего вида, запаха, вкуса. Прозрачная или опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло- желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммунодепрессанты. Ингибиторы интерлейкина. Тоцилизумаб. Код ATX L04AC07.Форма выпуска: Препарат помещают во флаконы из бесцветного нейтрального стекла типа 1 вместимостью 10 мл (для дозировки 80мг/4мл) или 20 мл (для дозировки 200мг/10мл)...
Тенотен, таблетки для рассасывания. Состав лекарственного препарата: одна таблетка содержит активное вещество: антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 0,003 г*, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Фармакотерапевтическая группа: Нервная система. Психолептические препараты. Анксиолитики. Анксиолитики другие. Форма выпуска и упаковка: Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Производитель: ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИН...
Имфинзи™ концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг- прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до слегка желтого цвета, свободный от видимых механических включений. Может содержать небольшое количество полупрозрачных или от белого до почти белого цвета частиц. Состав лекарственного препарата: Один флакон содержит: активное вещество – дурвалумаб 120 мг или 500 мг, вспомогательные вещества: L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, ?, ?-трегалозы дигидрат, полисорбат 80, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Моноклональные антитела и конъюгаты антител лекарственныхсредств. Ингибиторы PD...
Товары от поставщиков Китая
Оставить запросРекомендации ниже не являются частью справочного описания кода ТН ВЭД.
Частые вопросы
Ввозная пошлина по коду 3002 15 00 00 (ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ) составляет 3.00 %, НДС при ввозе — 22%. Итоговую стоимость с учётом пошлины, НДС, доставки и оформления удобнее считать в калькуляторе — код уже будет подставлен автоматически.
Код ТН ВЭД определяется по материалу, назначению, конструкции и способу применения товара, а не по названию из каталога поставщика. Если сомневаетесь — пришлите описание или фото менеджеру TongBao, поможем сверить классификацию перед отгрузкой, чтобы не было расхождений на таможне.
Растаможка по коду 3002 15 00 00 проходит через таможенного брокера: подаётся декларация с этим кодом, уплачивается ввозная пошлина 3.00 % и НДС 22%, проверяются сертификаты и маркировка. TongBao берёт растаможку под ключ вместе с доставкой из Китая — от поставщика до вашего склада в России.
Да, в бытовой речи товар часто называют «Раствор для инъекций и инфузий Идаруцизумаб», а в таможенной классификации он проходит как «ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ» — это один и тот же код ТН ВЭД 3002 15 00 00. Пошлина 3.00 % и НДС 22% не зависят от того, каким словом вы называете товар в заявке — важен только код, который таможня проверит по факту ввозимого товара.
Да, на этой странице собраны 15 решений по классификации товаров под код 3002 15 00 00. Они помогают понять, как ФТС и суды относят конкретные товары к этой позиции.
Да, по этому коду требуется сертификат или декларация соответствия (ЕАС) — без них груз не пройдёт таможенное оформление. TongBao оформляет сертификацию под ключ параллельно с логистикой, чтобы не терять время на границе.
Да, товары по этому коду подлежат цифровой маркировке кодами Data Matrix перед вводом в оборот в России. Маркировку можно заказать у TongBao ещё на этапе производства в Китае — это ускоряет продажу после растаможки.
В справочнике по этому коду стоит отметка о лицензировании импорта, но итоговое требование зависит от конкретного товара, страны происхождения и актуальных мер регулирования. Перед отгрузкой уточните перечень документов у таможенного брокера TongBao — ориентируйтесь на официальные меры, а не только на общий флаг кода.
Да — оставьте заявку с описанием или фото товара: менеджер TongBao подтвердит код ТН ВЭД и подберёт поставщиков вручную. Автовитрина 1688 на странице кода носит справочный характер и не заменяет проверку соответствия товара коду.
От кода ТН ВЭД до товара на складе
TongBao берёт на себя весь импорт — не только классификацию
Белое таможенное оформление
Полный пакет документов, легальный расчёт пошлин и НДС «под ключ».
Оплата поставщику в Китае
Переводы в юанях напрямую на счёт фабрики — без потерь на конвертации.
Возврат экспортного НДС в Китае
Помогаем поставщику вернуть НДС — фабрика даёт вам цену лучше.
Сертификация и маркировка
ЕАС, декларации соответствия, «Честный ЗНАК» — оформим весь пакет.