прочие — прочие:
3002 49 00 09Товарная субпозиция ТН ВЭД ЕАЭС· данные на 2025-12-13
Код 3002 49 00 09 нужен при ввозе и растаможке товара «прочие — прочие:» (группа «прочие:») из Китая в Россию — по нему таможня определяет ввозную пошлину, НДС и требования к сертификации. Ниже — актуальная ставка, документы для импорта, практика классификации и ответы на частые вопросы.
Также известен как:ТЕНОТЕН детский таблетки для рассасыванияТенотен, таблетки для рассасыванияРенгалин Таблетки для рассасыванияБотулинический токсин типа А, лиофилизат для инъекцийИмудон®, таблетки для рассасыванияАнаферон детский, таблетки для рассасыванияЛиофилизат бактериальных лизатов в капсулахАнаферон, таблетки для рассасыванияДиваза, таблетки диспергируемые в полости ртаПропротен-100, таблетки для рассасывания
Позиция в классификаторе ТН ВЭД
Таможенные платежи при импорте
Ставки для страны происхождения — Китай. Калькулятор учтёт пошлину, НДС и доставку — итог «под ключ» до Москвы.
Рассчитать стоимость доставкиНужен расчёт официального ввоза по коду 3002 49 00 09?
Посчитаем пошлину, НДС, доставку и оформление под ваш объём и подскажем, какие документы запросить у поставщика. Регистрация не нужна.
Получить расчёт официального ввозаТребования к ввозу и продаже в РФ
Требуется сертификация / декларирование
Нужен сертификат или декларация соответствия (ЕАС) для ввоза и продажи в России.
Требуется цифровая маркировка «Честный ЗНАК»
Товар подлежит маркировке кодами Data Matrix перед продажей в РФ.
Требуется импортная лицензия
Ввоз возможен только при наличии лицензии Минпромторга или иного органа.
Меры регулирования — официальные требования
Выдержки из нормативных актов ЕАЭС и РФ, применимых к коду 3002 49 00 09. Раскройте блок, чтобы прочитать полный текст.
Лицензирование на импортОфициальные требования: 1 положение
- Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные и фракции крови, прочие и модифицированные иммунологические продукты, в том числе полученные биотехнологическим путем; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты, используемые в медицинских целях. При ввозе на территорию РФ лекарственных средств в таможенные органы представляется разрешение Министерства здравоохранения РФ. Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения определены Постановлением Правительства РФ от 01.06.2021 N 853 Решение ЕЭК N 30 (п.2.14) от 21.04.15. Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
Сертификация / оценка соответствияОфициальные требования: 2 положения
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подлежат декларированию соответствия: 57. Препараты диагностические и среды питательные для ветеринарии: 57.1. Препараты диагностические ветеринарные 57.2. Антигены и фаги диагностические ветеринарные 57.3. Наборы антигенов и сывороток диагностические ветеринарные прочие 57.4. Тест-системы для диагностики других инфекционных заболеваний (применяемые в ветеринарии) Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.05.2025 N 642, Постановления Правительства РФ от 11.09.2025 N 1403
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9383 Вакцины, анатоксины и токсины, применяемые в медицине: - Вакцины бактериальные ассоциированные - Вакцины бактериальные живые профилактические - Вакцины бактериальные инактивированные лечебные - Вакцины бактериальные химические и инактивированные профилактические - Вакцины вирусные живые - Вакцины вирусные инактивированные - Вакцины риккетсиозные 9384 Вакцины и анатоксины, применяемые в ветеринарии: - Вакцины бактериальные живые профилактические - Вакцины бактериальные инактивированные профилактические - Вакцины бактериальные профилактические ассоциированные - Вакцины бактериальные профилактические прочие - Вакцины вирусные профилактические живые - Вакцины вирусные профилактические инактивированные - Вакцины вирусные профилактические культуральныеВвоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
Прочие ограниченияОфициальные требования: 3 положения
- Условно патогенные и патогенные генно-инженерные организмы <*>: генетически измененные любые микроорганизмы или генетические элементы (фрагменты), которые содержат последовательности (участки) нуклеиновой кислоты, кодирующие факторы патогенности, и полученные из микроорганизмов генетически измененные любые микроорганизмы или генетические элементы (фрагменты), которые содержат последовательности (участки) нуклеиновой кислоты, кодирующие любой из токсинов. <*> Кроме микроорганизмов, подлежащих экспортному контролю. Решение Комиссии ТС N 423 от 14.10.10. См. Письмо ФТС России от 16.12.2015 г. N 01-11/62618 "О методических рекомендациях" Товар возможно попадает в перечень продукции, поставка которой в КНДР запрещена. Подробнее см. Указ Президента РФ от 14.10.2017 N 484 "О мерах по выполнению резолюции Совета Безопасности ООН 2321 от 30 ноября 2016 г. На данный товар может требоваться лицензия ФСТЭК России или Заключение о непринадлежности товара к объектам экспортного контроля. См. письмо ФТС России № 01-11/62618 от 16.12.2015 См. Приказ ФСТЭК России от 20.01.2025 N 17 "Перечень товаров, в отношении которых при их перемещении за пределы РФ не применяются запреты и ограничения, установленные законодательством РФ в области экспортного контроля" (идентификационное заключение № 0091-25/7701350013 от 23.01.2025) Приказом Министра обороны РФ от 25.12.2024 N 835 определен порядок согласования с Министерством обороны РФ заявлений на получение лицензии или генеральной лицензии на ввоз и вывоз продукции военного назначения (вступает в силу 16.02.2025)
- РАЗДЕЛ 1. ХИМИКАТЫ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В СПИСОК 1 ПРИЛОЖЕНИЯ ПО ХИМИКАТАМ К КОНВЕНЦИИ О ЗАПРЕЩЕНИИ РАЗРАБОТКИ, ПРОИЗВОДСТВА, НАКОПЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ И О ЕГО УНИЧТОЖЕНИИ 1.1.7. Сакситоксин 1.1.8. Рицин Постановление Правительства от 16.07.2022 N 1284 См. Положение, утвержденное Постановлением Правительства РФ от 24.09.2001 N 686 Товар возможно попадает в перечень продукции, поставка которой в КНДР запрещена. Подробнее см. Указ Президента РФ от 14.10.2017 N 484 "О мерах по выполнению резолюции Совета Безопасности ООН 2321 от 30 ноября 2016 г. На данный товар может требоваться лицензия ФСТЭК России или Заключение о непринадлежности товара к объектам экспортного контроля. См. письмо ФТС России № 01-11/62618 от 16.12.2015 См. Приказ ФСТЭК России от 20.01.2025 N 17 "Перечень товаров, в отношении которых при их перемещении за пределы РФ не применяются запреты и ограничения, установленные законодательством РФ в области экспортного контроля" (идентификационное заключение № 0091-25/7701350013 от 23.01.2025) Приказом Министра обороны РФ от 25.12.2024 N 835 определен порядок согласования с Министерством обороны РФ заявлений на получение лицензии или генеральной лицензии на ввоз и вывоз продукции военного назначения (вступает в силу 16.02.2025)
- Осуществляется экспортный контроль по наименованию. Код попадает в список микроорганизмов, токсинов, оборудования и технологий, подлежащих экспортному контролю. Раздел 1. Микроорганизмы, патогенные для человека, и токсины 1.5. Токсины и субъединицы токсинов, такие как: 1.5.1.Ботулинические токсины 1.5.2.Токсины Клостридиум перфрингенс альфа, бета-1, бета-2, эпсилон и йота (Clostridium perfringens alpha, beta 1, beta 2, epsilon and iota toxins) 1.5.3.Конотоксин 1.5.4.Рицин 1.5.5.Сакситоксин 1.5.6.Токсин Шита (веротоксин, вероцитотоксин и другие шигаподобные токсины) 1.5.7.Энтеротоксины Стафилококкус ауреус (Staphylococcus aureus) 1.5.8.Тетродотоксин 1.5.9.Микроцистин (синоним - циангинозин) 1.5.10.Афлатоксины 1.5.11.Абрин 1.5.12.Холерный токсин 1.5.13.Диацетооксисцирпеноловый токсин 1.5.14.Токсин T-2 1.5.15.Токсин HT-2 1.5.16. Модецин 1.5.17. Волкензин 1.5.18. Вискумин 1.5.19. Альфа-токсин (альфа-гемолизин) Стафилококкус ауреус (Staphylococcus aureus) 1.5.20.Токсин синдрома токсического шока (синоним - энтеротоксин Стафилококкус F (Staphylococcus enterotoxin F) ".5.21. Ботулинические токсины 1.5.22. Бреветотоксины 1.5.23. Гониаутоксины 1.5.24. Нодулярины 1.5.25. Палитоксин 1.5.26. Вератридин 1.5.27. Конваллятоксин 1.5.28. Уабаин 1.5.29. Антарин 1.5.30. Граянотоксины 1.5.31. Диамфотоксин 1.5.32. Бунгаротоксин 1.5.33. Домоевая и окадаевая кислоты 1.5.34. Пертуссиген Бордетелла пертуссис (Bordetella pertussis) 1.5.35. Цитолетальный токсин Кампилобактер фетус (Campylobacter fetus) 1.5.36. Токсин кишечной палочки Эшерихия коли (Escherichia coli) 1.5.37. Цитотоксин Легионелла пневмофила (Legionella pneumophila) 1.5.38. Листериолизин Листерия моноцитогенес (Listeria monocytogenes) 1.5.39. Коклюшеподобный токсин Сальмонелла парафити A, B (Salmonella paratyphi A, B) 1.5.40. Атипичный токсин Сальмонелла тифи (Salmonella typhi) 1.5.41. Термолабильный токсин, термостабильный токсин Иерсиния псевдотуберкулезис, Иерсиния энтероколитика (Yersinia pceudotuberculosis, Yersinia enterocolitica) 1.5.42. Цитотоксины Вибрио алгинолитикус, Вибрио вулнификус (Vibrio alginolyticus, Vibrio vulnificus) 1.5.43. Энтеротоксины Вибрио парагемолитикус (Vibrio parahaemolyticus) 1.5.44. Антракс-токсин Бациллус антрацис (Bacillus anthracis) 1.5.45. Эндотоксин Франциселла тулярензис (Franciella tularensis) 1.5.46. Цитотоксин Коксиелла бурнетии (Coxiella burnetii) 1.5.47. DA-токсин Нокардия астероидес (Nocardia asteroides) 1.5.48. Митогенный дермонекротический токсин Пастерелла мультоцида (Pasteurella multocida) 1.5.49. Энтеротоксин Бациллюс цереус (Bacillus cereus) 1.5.50. Гониотоксин Бранхамелла (Моракселла) катаралис (Branhamella (Moraxella) catarrhalis) 1.5.51. Токсин HipA Бурхолдерия сепация (Burkholderia cepacian) 1.5.52. Токсин системы CDI Бурхолдерия таиланденсис (Burkholderia thailandensis) 1.5.53. Альфа-токсины Клостридиум нови, Клостридиум септикум (Clostridium novyi, Clostridium septicum) 1.5.54. Альфа-, бета-, гамма-, дельта-, эпсилон-токсины Клостридиум хистолитикум (Alpha-, beta-, gamma-, delta-, epsilon-toxins Clostridium histolyticum) 1.5.55. Цитолизин Энтерококкус фекалис (Enterococcus faecalis) 1.5.56. Эндотоксин Хаемофилус инфлюенс (Haemophilus influenzae) 1.5.57. Эндотоксины Клебсиелла озены, Клебсиелла пневмония (Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumaniae) 1.5.58. Токсин A Клостридиум диффициле (Clostridium difficile) 1.5.59. Токсин Коринебактериум дифтерия (Corynebacterium diphtheria) 1.5.60. Нейротоксин Протеус мирабилис (Proteus mirabilis) 1.5.61. Экзотоксин A Псевдомонас аэругиноза (Pseudomonas aeruginosa) 1.5.62. Пневмолизин Стрептококкус пневмония (Strpeptococcus pneumoniae) 1.5.63. Стрептолизин O Стрептококкус пиогенес (Strpeptococcus pyogenes) 1.5.64. Экзотоксин A Стрептококкус пиогенес (Strpeptococcus pyogenes) 1.5.65. Яды пауков 1.5.66. Яды скорпионов 1.5.67. Яды земноводных Раздел 4. Генетически измененные микроорганизмы и генетические элементы 4.1.Генетически измененные микроорганизмы или генетические элементы, которые содержат последовательности нуклеиновых кислот, связанные с патогенностью микроорганизмов, указанных в позициях 1.1.1 - 1.4.2, в разделах 2 и 3 4.2.Генетически измененные микроорганизмы или генетические элементы, которые содержат последовательности нуклеиновых кислот, кодирующие токсины, указанные в позиции 1.5, или субъединицы токсинов Постановление Правительства РФ от 16.07.2022 N 1287 в ред. Постановления Правительства РФ от 13.12.2023 N 2138 См. Положение, утвержденное Постановлением Правительства РФ от 29.08.2001 N 634 Правила ввоза на территорию РФ утверждены Постановлением Правительства РФ от 02.04.2022 N 572 Товар возможно попадает в перечень продукции, поставка которой в КНДР запрещена. Подробнее см. Указ Президента РФ от 14.10.2017 N 484 "О мерах по выполнению резолюции Совета Безопасности ООН 2321 от 30 ноября 2016 г. На данный товар может требоваться лицензия ФСТЭК России или Заключение о непринадлежности товара к объектам экспортного контроля. См. письмо ФТС России № 01-11/62618 от 16.12.2015 См. Приказ ФСТЭК России от 20.01.2025 N 17 "Перечень товаров, в отношении которых при их перемещении за пределы РФ не применяются запреты и ограничения, установленные законодательством РФ в области экспортного контроля" (идентификационное заключение № 0091-25/7701350013 от 23.01.2025) Приказом Министра обороны РФ от 25.12.2024 N 835 определен порядок согласования с Министерством обороны РФ заявлений на получение лицензии или генеральной лицензии на ввоз и вывоз продукции военного назначения (вступает в силу 16.02.2025)
Маркировка товаровОфициальные требования: 1 положение
- Внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов является обязательным лицензионным требованием для всех участников оборота.( 3002150000 Код ОКПД 2 -21.20.10) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 в ред. Постановлений Правительства РФ от 31.12.19 N 1954, от 24.03.23 N 468 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон от 27.12.2019 N 462-ФЗ, от 28.12.2017 N 425-ФЗ и от 15.04.2019 N 58-ФЗ. См. Информация Росздравнадзора от 14.01.2020г. "Обязательная маркировка лекарственных препаратов" См. Письмо ФТС России и Министерства финансов РФ от 27.07.2020 г. N 23-24/К-6094 "О рассмотрении обращения о лекарственных препаратах"
Практика классификации
Лекарственный препарат для ветеринарного применения в виде раствора для перорального применения (прозрачная жидкость желтого цвета, без запаха и осадка), содержащий в 1 мл смесь 23 бактериофагов, активных в отношении: Escherichia coli, Salmonella enterica spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Enterococcus hirae, Enterococcus durans, Proteus vulgaris, в концентрации не менее 1х106 БОЕ/см3 (в 1000 мл препарата содержится 100 мл концентрата и 900 мл забуференного изотонического физиологического раствора в качестве вспомогательного вещества). Предназначен для профилактики и лечения сельскохозяйственной птицы при инфекциях бактериальной этиологии (колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, псевдомонозе, энтерококкозе, протейной инфекции и смешанных бактериальных инфекциях), в комплексной терапии при лечении вирусных инфекций в качестве этиотропного средства, сдерживающего развитие бактериальных инфекций. Форма выпуска: по 1000 мл раствора в полимерном прозрачном флаконе, герметично укупоренном полимерной крышкой с нанесенной маркировкой.
Лекарственный препарат для ветеринарного применения в виде раствора для орального и аэрозольного применения (прозрачная жидкость без цвета, запаха и осадка), содержащего штаммы бактериофагов Escherichia coli BF-1351, Salmonella enteritidis BF-1354, Salmonella infantis BF-1355 и Salmonella typhimurium BF 1356 (4%) в физиологическом растворе натрия хлорида (96%). В одной дозе содержится 1*107-9*108 (БОЕ) фаговых частиц каждого штамма бактериофага. Применяется как антибактериальный препарат, обладающий способностью специфически лизировать патогенные серотипы Escherichia coli, а также Salmonella enteritidis, Salmonella infantis, Salmonella typhimurium, Salmonella Dublin, Salmonella gallinarum-pullorum, Salmonella choleraesuis, Salmonella bredeney, Salmonella reading, Salmonella Virchow. Входящие в состав препарата эшерихиозные и сальмонеллезные бактериофаги обладают высокой скоростью адсорбции (не менее 2,5х10-8 см3/мин), достигнув бактериальных клеток мишеней (посредством таксиса), размножаются в них, при этом концентрация фаговых частиц увеличивается. Предназначен для профилактики и лечения эшерихиоза и сальмонеллеза у сельскохозяйственных животных (свиней) и птиц (кур, индеек, уток, гусей). Форма выпуска: по 100 см3 препарата (10000 доз) в стеклянном флаконе, снабженном маркировкой, по 100 флаконов с препаратом в транспортной упаковке (картонные или пенопластовые коробки (ящики) с разделительными перегородками), с инструкциями по применению (не менее 3 шт.).
Лекарственный препарат для ветеринарного применения в виде раствора для внутриматочного введения (однородная, прозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость), содержащий в качестве действующего вещества бактериофаги 7 чистых линий ВКШМ-Ф-01П, ВКШМ-Ф-02П, ВКШМ-Ф-03П, ВКШМ-Ф-04П, ВКШМ-Ф-05П, ВКШМ-Ф-06П, ВКШМ-Ф-07П в составе смеси фильтратов фаголизатов бактерий: Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes. В одной дозе (100 мл) содержится 6,0 мл смеси фаговых частиц vB-EfS-27 (Enterococcus faecalis) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-KpnM-20 (Klebsiella pneumoniae) 1,0х103 – 9,9х107 БОЕ/см3, vB-EcM-o4 (Escherichia coli) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-Pap-2 (Pseudomonas aeruginosa) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-PvS-22 (Proteus vulgaris) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-SaM-9.1 (Staphylococcus aureus) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-SpM-293 (Streptococcus pyogenes) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3 и вспомогательное вещество физиологический раствор 94,0 мл. Предназначен для профилактики и лечения эндометритов у коров бактериального этиопатогенеза. Форма выпуска: по 100 мл раствора (одна доза составляет 100 мл) во флаконе темного стекла, герметично укупоренном резиновой пробкой, укрепленной алюминиевым колпачком, снабженном маркировкой.
Препарат в виде твердых желатиновых капсул (размер № 3, крышечка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный, содержимое капсулы – светло-бежевый порошок), в состав содержимого каждой капсулы входят: действующее вещество – лиофилизат бактериальных лизатов 7,00 мг (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Moraxella catarrhalis) в виде стандартизированного ОМ-85 лиофилизата 40,00 мг; вспомогательные вещества – крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, маннитол. Состав оболочки капсулы: индигокармин, титана диоксид, желатин. Входящий в состав препарата лиофилизат бактериальных лизатов Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Moraxella catarrhalis представляет собой бактериальный экстракт, содержащий лиофилизированные фракции 21 штамма инактивированных бактерий, принадлежащих к восьми различным видам. Применяется с 12-летнего возраста для профилактики рецидивирующей инфекции дыхательных путей, обострений хронического бронхита, для комплексного лечения острых инфекций дыхательных путей. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 1 или 3 блистера по 10 капсул с инструкцией по применению в картонной пачке.
Препарат в виде твердых желатиновых капсул (размер № 3, крышечка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный, содержимое капсулы – светло-бежевый порошок) массой около 250 мг каждая. В состав содержимого каждой капсулы входят: действующее вещество – лиофилизат бактериальных лизатов 3,50 мг (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Moraxella catarrhalis) в виде стандартизированного ОМ-85 лиофилизата 20,00 мг; вспомогательные вещества – крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, маннитол. Состав оболочки капсулы: индигокармин, титана диоксид, желатин. Входящий в состав препарата лиофилизат бактериальных лизатов Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Moraxella catarrhalis представляет собой бактериальный экстракт, содержащий лиофилизированные фракции 21 штамма инактивированных бактерий, принадлежащих к восьми различным видам. Применяется у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет для профилактики рецидивирующей инфекции дыхательных путей и обострения хронического бронхита, для комплексного лечения острых инфекций дыхательных путей. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 1 или 3 блистера по 10 капсул с инструкцией по применению в картонной пачке.
Препарат в виде твердых желатиновых капсул (размер № 3, крышечка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный, содержимое капсулы – светло-бежевый порошок) массой около 250 мг каждая. В состав содержимого каждой капсулы входят: действующее вещество – лиофилизат бактериальных лизатов 3,50 мг (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Moraxella catarrhalis) в виде стандартизированного ОМ-85 лиофилизата 20,00 мг; вспомогательные вещества – крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, маннитол. Состав оболочки капсулы: индигокармин, титана диоксид, желатин. Входящий в состав препарата лиофилизат бактериальных лизатов Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Moraxella catarrhalis представляет собой бактериальный экстракт, содержащий лиофилизированные фракции 21 штамма инактивированных бактерий, принадлежащих к восьми различным видам. Применяется у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет для профилактики рецидивирующей инфекции дыхательных путей и обострения хронического бронхита, для комплексного лечения острых инфекций дыхательных путей. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 1 или 3 блистера по 10 капсул с инструкцией по применению в картонной пачке.
Лекарственный препарат для ветеринарного применения в виде раствора для перорального применения (прозрачная жидкость желтого цвета, без запаха и осадка), содержащий в 1 мл смесь 23 бактериофагов, активных в отношении: Escherichia coli, Salmonella enterica spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Enterococcus hirae, Enterococcus durans, Proteus vulgaris, в концентрации не менее 1х106 БОЕ/см3 (в 1000 мл препарата содержится 100 мл концентрата и 900 мл забуференного изотонического физиологического раствора в качестве вспомогательного вещества). Предназначен для профилактики и лечения сельскохозяйственной птицы при инфекциях бактериальной этиологии (колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, псевдомонозе, энтерококкозе, протейной инфекции и смешанных бактериальных инфекциях), в комплексной терапии при лечении вирусных инфекций в качестве этиотропного средства, сдерживающего развитие бактериальных инфекций. Форма выпуска: по 1000 мл раствора в полимерном прозрачном флаконе, герметично укупоренном полимерной крышкой с нанесенной маркировкой.
Препарат в виде твердых желатиновых капсул (размер № 3, крышечка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный, содержимое капсулы – светло-бежевый порошок), в состав содержимого каждой капсулы входят: действующее вещество – лиофилизат бактериальных лизатов 7,00 мг (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Moraxella catarrhalis) в виде стандартизированного ОМ-85 лиофилизата 40,00 мг; вспомогательные вещества – крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, маннитол. Состав оболочки капсулы: индигокармин, титана диоксид, желатин. Входящий в состав препарата лиофилизат бактериальных лизатов Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Moraxella catarrhalis представляет собой бактериальный экстракт, содержащий лиофилизированные фракции 21 штамма инактивированных бактерий, принадлежащих к восьми различным видам. Применяется с 12-летнего возраста для профилактики рецидивирующей инфекции дыхательных путей, обострений хронического бронхита, для комплексного лечения острых инфекций дыхательных путей. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 1 или 3 блистера по 10 капсул с инструкцией по применению в картонной пачке.
Лекарственный препарат для ветеринарного применения в виде раствора для внутриматочного введения (однородная, прозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость), содержащий в качестве действующего вещества бактериофаги 7 чистых линий ВКШМ-Ф-01П, ВКШМ-Ф-02П, ВКШМ-Ф-03П, ВКШМ-Ф-04П, ВКШМ-Ф-05П, ВКШМ-Ф-06П, ВКШМ-Ф-07П в составе смеси фильтратов фаголизатов бактерий: Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes. В одной дозе (100 мл) содержится 6,0 мл смеси фаговых частиц vB-EfS-27 (Enterococcus faecalis) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-KpnM-20 (Klebsiella pneumoniae) 1,0х103 – 9,9х107 БОЕ/см3, vB-EcM-o4 (Escherichia coli) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-Pap-2 (Pseudomonas aeruginosa) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-PvS-22 (Proteus vulgaris) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-SaM-9.1 (Staphylococcus aureus) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-SpM-293 (Streptococcus pyogenes) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3 и вспомогательное вещество физиологический раствор 94,0 мл. Предназначен для профилактики и лечения эндометритов у коров бактериального этиопатогенеза. Форма выпуска: по 100 мл раствора (одна доза составляет 100 мл) во флаконе темного стекла, герметично укупоренном резиновой пробкой, укрепленной алюминиевым колпачком, снабженном маркировкой.
Лекарственный препарат для ветеринарного применения в виде раствора для орального и аэрозольного применения (прозрачная жидкость без цвета, запаха и осадка), содержащего штаммы бактериофагов Escherichia coli BF-1351, Salmonella enteritidis BF-1354, Salmonella infantis BF-1355 и Salmonella typhimurium BF 1356 (4%) в физиологическом растворе натрия хлорида (96%). В одной дозе содержится 1*107-9*108 (БОЕ) фаговых частиц каждого штамма бактериофага. Применяется как антибактериальный препарат, обладающий способностью специфически лизировать патогенные серотипы Escherichia coli, а также Salmonella enteritidis, Salmonella infantis, Salmonella typhimurium, Salmonella Dublin, Salmonella gallinarum-pullorum, Salmonella choleraesuis, Salmonella bredeney, Salmonella reading, Salmonella Virchow. Входящие в состав препарата эшерихиозные и сальмонеллезные бактериофаги обладают высокой скоростью адсорбции (не менее 2,5х10-8 см3/мин), достигнув бактериальных клеток мишеней (посредством таксиса), размножаются в них, при этом концентрация фаговых частиц увеличивается. Предназначен для профилактики и лечения эшерихиоза и сальмонеллеза у сельскохозяйственных животных (свиней) и птиц (кур, индеек, уток, гусей). Форма выпуска: по 100 см3 препарата (10000 доз) в стеклянном флаконе, снабженном маркировкой, по 100 флаконов с препаратом в транспортной упаковке (картонные или пенопластовые коробки (ящики) с разделительными перегородками), с инструкциями по применению (не менее 3 шт.).
Импаза, таблетки для рассасывания – это таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись IMPAZA. Одна таблетка содержит: активное вещество - Антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные 0,003 г.; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Фармакотерапевтическая группа. Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Препараты, применяемые при эректильной дисфункции. Код АТХ G04BE. Препарат является гомеопатическим. Форма выпуска. Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковк...
Бронхо-Мунал®, капсулы, 7 мг. Твердые желатиновые капсулы размером №3, с корпусом и крышечкой голубого цвета. Содержимое капсул – тонко гранулированный порошок от белого до слегка бежевого цвета. Состав: Одна капсула содержит активное вещество – лизат бактерий OM-85 лиофилизированный 40.00 мг соответствующего: - лиофилизированному лизату бактерий 7.00 мг: Streptococcus (Diplococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes and viridans, Streptococcus viridans, Moraxella (Branhamella / Neisseria) catarrhalis. - пропилгаллат безводный 0.084 мг - натрия глутамата, соответствующего натрия глутамата безводного 3.030 мг - маннитол до 40.00...
«ТЕНОТЕН детский Таблетки для рассасывания» является гомеопатическим средством. Описание: Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись TENOTEN KID. Состав Одна таблетка содержит: активное вещество – Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 0,003 г* (*наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-16 нг/г активной формы действующего вещества); вспомогательные вещества: лактозы моногидрат целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Фармакотерапевтическая группа: Прочие препараты. Другие терапевтические препа...
Анаферон детский, капли для приема внутрь – бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость. Состав на 1 мл капель для приема внутрь: активные вещества: Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные 0,006 г.; вспомогательные вещества: мальтитол – 0,06 г, глицерол – 0,03 г, сорбат калия – 0,00165 г, лимонная кислота безводная – 0,0002 г, вода очищенная – до 1 мл. Фармакотерапевтическая группа. Противоинфекционные препараты для системного применения. Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие. Код ATХ J05AX. Препарат является гомеопатическим. Форма выпуска. По 25 мл во флаконы из окрашенного стекла (тип III по гидролити...
«Ренгалин Таблетки для рассасывания» является гомеопатическим средством. Описание: Таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, с риской на одной плоской стороне, с цельными краями; от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись RENGALIN. Состав Одна таблетка содержит: активные вещества: Антитела к брадикинину аффинно очищенные – 0,006 г*, Антитела к гистамину аффинно очищенные – 0,006 г*, Антитела к морфину аффинно очищенные – 0,006 г* (* наносятся на изомальт в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050 раз); вспомогательные вещества: изомальт, целлюлоза...
Товары от поставщиков Китая
Оставить запросРекомендации ниже не являются частью справочного описания кода ТН ВЭД.
Частые вопросы
Ввозная пошлина по коду 3002 49 00 09 (прочие — прочие:) составляет 6.50 %, НДС при ввозе — 22%. Итоговую стоимость с учётом пошлины, НДС, доставки и оформления удобнее считать в калькуляторе — код уже будет подставлен автоматически.
Код ТН ВЭД определяется по материалу, назначению, конструкции и способу применения товара, а не по названию из каталога поставщика. Если сомневаетесь — пришлите описание или фото менеджеру TongBao, поможем сверить классификацию перед отгрузкой, чтобы не было расхождений на таможне.
Растаможка по коду 3002 49 00 09 проходит через таможенного брокера: подаётся декларация с этим кодом, уплачивается ввозная пошлина 6.50 % и НДС 22%, проверяются сертификаты и маркировка. TongBao берёт растаможку под ключ вместе с доставкой из Китая — от поставщика до вашего склада в России.
Да, в бытовой речи товар часто называют «ТЕНОТЕН детский таблетки для рассасывания», а в таможенной классификации он проходит как «прочие — прочие:» — это один и тот же код ТН ВЭД 3002 49 00 09. Пошлина 6.50 % и НДС 22% не зависят от того, каким словом вы называете товар в заявке — важен только код, который таможня проверит по факту ввозимого товара.
Да, на этой странице собраны 15 решений по классификации товаров под код 3002 49 00 09. Они помогают понять, как ФТС и суды относят конкретные товары к этой позиции.
Да, по этому коду требуется сертификат или декларация соответствия (ЕАС) — без них груз не пройдёт таможенное оформление. TongBao оформляет сертификацию под ключ параллельно с логистикой, чтобы не терять время на границе.
Да, товары по этому коду подлежат цифровой маркировке кодами Data Matrix перед вводом в оборот в России. Маркировку можно заказать у TongBao ещё на этапе производства в Китае — это ускоряет продажу после растаможки.
В справочнике по этому коду стоит отметка о лицензировании импорта, но итоговое требование зависит от конкретного товара, страны происхождения и актуальных мер регулирования. Перед отгрузкой уточните перечень документов у таможенного брокера TongBao — ориентируйтесь на официальные меры, а не только на общий флаг кода.
Да — оставьте заявку с описанием или фото товара: менеджер TongBao подтвердит код ТН ВЭД и подберёт поставщиков вручную. Автовитрина 1688 на странице кода носит справочный характер и не заменяет проверку соответствия товара коду.
Похожие коды рядом
От кода ТН ВЭД до товара на складе
TongBao берёт на себя весь импорт — не только классификацию
Белое таможенное оформление
Полный пакет документов, легальный расчёт пошлин и НДС «под ключ».
Оплата поставщику в Китае
Переводы в юанях напрямую на счёт фабрики — без потерь на конвертации.
Возврат экспортного НДС в Китае
Помогаем поставщику вернуть НДС — фабрика даёт вам цену лучше.
Сертификация и маркировка
ЕАС, декларации соответствия, «Честный ЗНАК» — оформим весь пакет.