ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАСФАСОВАННЫЕ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: ПРОЧИЕ
3004 20 00 02Товарная субпозиция ТН ВЭД ЕАЭС· данные на 2025-12-13
Код 3004 20 00 02 нужен при ввозе и растаможке товара «ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАСФАСОВАННЫЕ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: ПРОЧИЕ» (группа «расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи») из Китая в Россию — по нему таможня определяет ввозную пошлину, НДС и требования к сертификации. Ниже — актуальная ставка, документы для импорта, практика классификации и ответы на частые вопросы.
Также известен как:Сульфа-комби – комбинированный антибиотик в жидкой формеЗеркалин® Интенсив гель для наружного примененияСигницеф, капли глазныеРаствор клиндамицина гидрохлорида для наружного примененияМоксифлоксацин, капли глазныеПолижинакс капсулы вагинальныеВетеринарный препарат на основе гидрохлорида энрамицинаЦипромед, капли ушныеВетеринарный препарат в гранулах для борьбы с кокцидиозомРовамицин® таблетки, покрытые оболочкой
Позиция в классификаторе ТН ВЭД
Таможенные платежи при импорте
Ставки для страны происхождения — Китай. Калькулятор учтёт пошлину, НДС и доставку — итог «под ключ» до Москвы.
Рассчитать стоимость доставкиНужен расчёт официального ввоза по коду 3004 20 00 02?
Посчитаем пошлину, НДС, доставку и оформление под ваш объём и подскажем, какие документы запросить у поставщика. Регистрация не нужна.
Получить расчёт официального ввозаТребования к ввозу и продаже в РФ
Требуется сертификация / декларирование
Нужен сертификат или декларация соответствия (ЕАС) для ввоза и продажи в России.
Требуется цифровая маркировка «Честный ЗНАК»
Товар подлежит маркировке кодами Data Matrix перед продажей в РФ.
Требуется импортная лицензия
Ввоз возможен только при наличии лицензии Минпромторга или иного органа.
Меры регулирования — официальные требования
Выдержки из нормативных актов ЕАЭС и РФ, применимых к коду 3004 20 00 02. Раскройте блок, чтобы прочитать полный текст.
Лицензирование на импортОфициальные требования: 2 положения
- I. Наркотические средства и психотропные вещества Cписок I 95. Оксикодон (текодин): 14-гидроксидигидрокодеинон 98. Омнопон: смесь гидрохлоридов алкалоидов опия в порошке: 48 - 50 процентов морфина, 32 - 35 процентов других алкалоидов опия в 1 мл 1-процент ного раствора: морфина гидрохлорида - 0,0067 г, наркотина - 0,0027 г, папаверина гидрохлорида - 0,00036 г, кодеина - 0,00072 г, тебаина - 0,00005 г 99. Опий (в том числе медицинский) - свернувшийся сок опийного или масличного мака Ввоз / вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров осуществляются при наличии лицензии. Лицензия представляется таможенному органу государства при прибытии на таможенную территорию Союза. Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.12), Положение см. Приложение 10 Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2108 утверждены государственные квоты на наркотические средства и психотропные вещества, в пределах которых осуществляются производство, хранение, ввоз/(вывоз (действуют до 1 марта 2028 года) Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
- Лекарственные средства (кроме товаров товарных позиций 3002, 3005 и 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи (кроме используемых в ветеринарии). Ввоз на территорию РФедерации лекарственных средств осуществляется на основании лицензии, выдаваемой Министерством промышленности и торговли РФ, за исключением лекарственных средств со статусом товара Таможенного союза. Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения определены Постановлением Правительства РФ от 01.06.2021 N 853 Решение ЕЭК N 30 (п.2.14) от 21.04.15. См. Распоряжение Правительства РФ от 15.09.2020 N 2355-р "Перечень спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона 171-ФЗ" Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
Квотирование на импортОфициальные требования: 1 положение
- Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2108 утверждены государственные квоты на наркотические средства и психотропные вещества, в пределах которых осуществляются производство, хранение, ввоз (вывоз) наркотических средств и психотропных веществ. I. Наркотические средства и психотропные вещества Cписок I 95. Оксикодон (текодин): 14-гидроксидигидрокодеинон 98. Омнопон: смесь гидрохлоридов алкалоидов опия в порошке: 48 - 50 процентов морфина, 32 - 35 процентов других алкалоидов опия в 1 мл 1-процент ного раствора: морфина гидрохлорида - 0,0067 г, наркотина - 0,0027 г, папаверина гидрохлорида - 0,00036 г, кодеина - 0,00072 г, тебаина - 0,00005 г 99. Опий (в том числе медицинский) - свернувшийся сок опийного или масличного мака Ввоз / вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров осуществляются при наличии лицензии. Лицензия представляется таможенному органу государства при прибытии на таможенную территорию Союза. Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.12), Положение см. Приложение 10 Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот.
Сертификация / оценка соответствияОфициальные требования: 1 положение
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подлежат декларированию соответствия: 56. Продукция микробиологической промышленности. Продукция комбикормовой промышленности: 56.2. Кормогризин <2> <2> С 1 сентября 2022 г. декларация о соответствии такой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных аккредитованной в национальной системе аккредитации испытательной лабораторией (центром). Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.05.2025 N 642, Постановления Правительства РФ от 11.09.2025 N 1403
Маркировка товаровОфициальные требования: 2 положения
- Внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов является обязательным лицензионным требованием для всех участников оборота. ( Код ОКПД 2 -21.20.10) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 в ред. Постановлений Правительства РФ от 31.12.19 N 1954, от 24.03.23 N 468 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон от 27.12.2019 N 462-ФЗ, от 28.12.2017 N 425-ФЗ и от 15.04.2019 N 58-ФЗ. См. Информация Росздравнадзора от 14.01.2020г. "Обязательная маркировка лекарственных препаратов"
- С 01.09.2024 участники оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения, имеющих действующее регистрационное удостоверение лекарственного препарата для ветеринарного применения (коды ОКПД 2: 21.10.51, 21.10.54.120, 21.10.54.180, 21.10.60.193, 21.20.10, 21.20.21.110, 21.20.21.130 (за исключением вакцин, имеющих температурный режим хранения и транспортирования минус 60 градусов Цельсия или ниже), 21.20.22, 21.20.23.190), подают в информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, заявление о регистрации. С 01.10.2024 маркировка средствами идентификации становится обязательной. Товары для животных: 77. Лекарственные препараты для ветеринарного применения. Коды ОКПД2 - 21.10.51, 21.10.54.120, 21.10.54.180, 21.10.60.193, 21.20.10, 21.20.21.110, 21.20.21.130, 21.20.22, 21.20.23.190 Распоряжение Правительства РФ от 04.07.2024 N 1765-р См. примечания. Правила маркировки утв. Постановлением Правительства РФ от 27.05.2024 № 675 См. Решение Совета ЕЭК от 29.11.2024 N 118
Практика классификации
Лекарственный препарат в виде раствора для наружного применения (бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом), содержащий в 1 мл препарата в качестве действующего вещества клиндамицина гидрохлорид в пересчете на клиндамицина гидрохлорид безводный – 11,5 мг (соответствует 10 мг клиндамицина), применяется для лечения угревой сыпи (acne vulgaris). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска – по 1 флакону из темного стекла с капельницей по 30 мл препарата с инструкцией по применению в картонной пачке.
Лекарственный препарат для ветеринарного применения в виде суспензии для наружного применения (суспензия белого цвета), содержащий в 1 мл суспензии в качестве действующих веществ – миконазола нитрат 23 мг/мл, полимиксина В сульфат 5500 МЕ/мл (соответствует 0,5293 мг/мл полимиксина В сульфата), преднизолона ацетат 5 мг/мл, в качестве вспомогательных веществ смесь кремния диоксида коллоидного и жидкого парафина до 1,0 мл. Применяется у собак и кошек для лечения острого и хронического наружного отита (воспаления наружного слухового прохода) и заболеваний кожи (дерматитов, пиодерматитов, дерматофитозов, инфицированных ран, абсцессов) бактериальной и грибковой этиологии. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 15 мл препарата в пластиковом флаконе с капельницей и навинчивающейся крышкой с инструкцией по ветеринарному применению в картонной пачке.
Лекарственный препарат «...» в виде геля для наружного применения (однородный гель от белого до желтоватого цвета с видимыми мелкими частицами), содержащий в 1 г препарта в качестве действующих веществ: бензоила пероксид водный (в пересчете на бензоила пероксид безводный) 68,0 мг (50 мг), клиндамицина фосфат (в пересчете на клиндамицин) 12,3 мг (10 мг). Применяется как средство лечения угревой сыпи при акне (acne vulgaris) легкой и умеренной степени тяжести, особенно с преобладанием воспалительных поражений кожи. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 25 г препарата в алюминиевой тубе с навинчивающимся колпачком с инструкцией по применению в картонной пачке.
Комбинированный противовоспалительный лекарственный препарат для местного применения в отоларингологии в форме назального спрея. Показан при заболеваниях носовой полости, глотки, придаточных пазух носа. Фармакологические свойства: обладает противовоспалительным действием дексаметазона на слизистую оболочку носа, антибактериальным действием антибиотиков неомицина и полимиксина В. Состав на 100 мл: действующие вещества: неомицина сульфат – 650 000 ЕД, полимиксина В сульфат – 1 00 000 0 ЕД, дексаметазона метасульфобензоат натрия – 0,025 г, фенилэфрина гидрохлорид – 0,250 г; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е218), лития хлорид, лимонной кислоты моногидрат (Е330), лития гидроксид, макрогол 4000 (Е1521), полисорбат 80 (Е433), очищенная вода q.s. до 100 мл. Форма упаковки: по 15 мл препарата в непрозрачном белом флаконе с распылителем и с навинчивающимся колпачком. По одному флакону в картонной коробке вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата.
Лекарственный препарат «...» в виде геля для наружного применения (однородный гель от белого до желтоватого цвета с видимыми мелкими частицами), содержащий в 1 г препарта в качестве действующих веществ: бензоила пероксид водный (в пересчете на бензоила пероксид безводный) 68,0 мг (50 мг), клиндамицина фосфат (в пересчете на клиндамицин) 12,3 мг (10 мг). Применяется как средство лечения угревой сыпи при акне (acne vulgaris) легкой и умеренной степени тяжести, особенно с преобладанием воспалительных поражений кожи. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 25 г препарата в алюминиевой тубе с навинчивающимся колпачком с инструкцией по применению в картонной пачке.
Лекарственный препарат для ветеринарного применения в виде суспензии для наружного применения (суспензия белого цвета), содержащий в 1 мл суспензии в качестве действующих веществ – миконазола нитрат 23 мг/мл, полимиксина В сульфат 5500 МЕ/мл (соответствует 0,5293 мг/мл полимиксина В сульфата), преднизолона ацетат 5 мг/мл, в качестве вспомогательных веществ смесь кремния диоксида коллоидного и жидкого парафина до 1,0 мл. Применяется у собак и кошек для лечения острого и хронического наружного отита (воспаления наружного слухового прохода) и заболеваний кожи (дерматитов, пиодерматитов, дерматофитозов, инфицированных ран, абсцессов) бактериальной и грибковой этиологии. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 15 мл препарата в пластиковом флаконе с капельницей и навинчивающейся крышкой с инструкцией по ветеринарному применению в картонной пачке.
Ветеренарный антибактериальный препарат в форме растворимого порошка белого цвета для перорального применения. В качестве действующих веществ в 1 г содержит: колистина сульфат – 40 000 МЕ, сульфадимидин – 15 мг, витамин А – 6 мг, витамин Е – 1,5 мг, витамин Д3 - 1,6 мг, витамин В1 – 1,25 мг, витамин В2 – 0,5 мг, витамин В3 (витамин РР) – 2,5 мг, витамин В12 – 2,5 мкг, пантотенат кальция (витамин В5) – 0,5 мг, а также вспомогательные компоненты – морковную муку, дрожжи пивные, дистрозу, лицетин, аскорбат натрия, молочную сыворотку, экстракт водорослей, натрия хлорид, натрия бикарбонат, магния хлорид, кукурузный крахмал, молотое рожковое дерево, силикатную добавку (ваниль), рисовую муку и пектин. Препарат назначают телятам и поросятам при лечении колибактериоза, сальмонеллеза, гастрэнтероколитов и других бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся диареей, дегидратацией и интоксикацией организма. Применяют индивидуально с водой в суточной дозе 50-100 г на животное. Препарат растворяют в 1,5-2,0 л теплой воды и выпаивают животному в течении суток. Курс лечения составляет 2-3 дня. Лекарственный раствор готовят ежедневно. Препарат расфасован по 100; 250 и 500 г; и по 1; 2,5 и 5 кг в герметично закрытых фольгированных пакетах. На упаковку нанесена этикетка, на которой указаны сведения для потребителя: торговое наименование, номер регистрационного удостоверения, дата изготовления, номер серии и инструкция по применению и другая информация.
Ветеринарный препарат в виде гранул от светло-желтого до светло-коричневого цвета с характерным запахом, предназначенный с лечебно-профилактической целью для борьбы с кокцидиозом у птиц и свиней. В 1 кг препарата содержится в качестве действующего вещества не менее 120 г салиномицина А, в качестве вспомогательных веществ – не более 400 г мицелия и карбонат кальция – до 1 кг. Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу лекарственного препарата смешивают с небольшим количеством корма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление целевыми видами в течение суток. Товар выпускают расфасованным по 25 кг в композитных пластиковых тканных мешках с внутренним слоем из полиэтилена. Товар при реализации покупателям не переупаковывается и не перефасовывается, а поставляется в неизменном виде. На этикетке указывается следующая информация: торговое наименование, международное непатентованное наименование, наименование производителя, адрес держателя регистрационного удостоверения и производителя, лекарственная форма, дозировка активных фармацевтических субстанций, количество препарата в упаковке, информация о составе, номер серии, дата производства, дата истечения срока годности, условия хранения и транспортировки, путь введения, условия отпуска, предупредительные надписи «Для ветеринарного применения», регистрационный номер. Каждая потребительская упаковка препарата снабжается наставлением по применению.
Авиламицин, представляет собой антибактериальный ветеринарный препарат группы олигосахаридов в форме гранулированного порошка для орального применения. В 1 кг в качестве действующего вещества содержит авиламицин - 100г, а также вспомогательные компоненты: минеральное масло – 28-30 г, жмых соевых бобов – до 1 кг. Применяется с лечебной и лечебно-профилактической целью свиньям, бройлерам и ремонтному молодняку кур-несушек до 16-недельного возраста при энтеритах, бактериальной этиологии, вызываемых Clostridium perfringens (некротический энтерит) и другими чувствительными к авиламицину микроорганизмами. Препарат применяется с лечебной целью при наличии клинических проявлений заболевания, или лечебно-профилактической целью – до проявления клинических симптомов заболевания при постановке диагноза на основании лабораторных исследований. Поставляется в многослойных бумажных мешках по 25 кг, на которые нанесена инструкция по применению, торговое наименование лекарственного препарата, номер регистрационного удостоверения, дата производства, номер серии, срок годности, а также другие сведения для потребителя.
Капли глазные представляют собой лекарственный препарат в форме стерильной офтальмологической суспензии, применяемый при бактериальных острых и хронических блефаритах, конъюнктивитах, кератитах (без повреждения эпителия); иридоциклите, а также для профилактики послеоперационного воспаления переднего отдела глаза. Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство и глюкокортикостероид для местного применения. 1 мл. препарата содержит: активные компоненты: неомицин сульфат 3500 ЕД (антибиотик из группы аминогликозидов), полимиксин Б сульфат 6000 ЕД (антибиотик полипептидной структуры), дексаметазон 0,1% – 1,0 мг (глюкокортикостероид); неактивные компоненты: полисорбат 20, натрия хлорид, гидроксипропилметилцеллюлоза, концентрированная соляная кислота и/или гидроксид натрия (для доведения рН), вода очищенная; консервант (бензалкония хлорид 0,004%). Препарат расфасован для розничной продажи во флаконы-капельницы (5мл), в упаковке № 1. На упаковку, снабженную инструкцией по применению препарата, нанесена информация о составе, способе применения и производителе препарата.
Препарат предназначен для лечения у молодняка крупного рогатого скота органов дыхания, интеринтердигитального некробацилеза, инфекционного кератоконъюктивита; у свиней – заболеваний дыхательных путей. Фармакологические свойства обусловлены входящими в состав активными веществами: флорфеникол (в 1 мл препарата 300 мг) и флуниксин меглумин (в 1 мл препарата 16,5 мг). По внешнему виду представляет собой маслянистый раствор светло-желтого цвета. Вводится препарат инъекционно. Расфасовка – стеклянный флакон объемом 100 мл, укупоренный резиновой пробкой и обкатанный алюминиевым колпачком.
Ветеринарный препарат в виде порошка от серовато-коричневого до желтовато-коричневого цвета со специфическим запахом применяется для лечения и профилактики некротического энтерита, вызванного Clostridium perfringens у свиней и птиц. Состав: 8% энрамицина гидрохлорид (полипептидный антибиотик), 92% тальк (наполнитель). Применяется в составе комбикормов. Прекращает развитие Clostridium perfringens и некоторых других грамположительных бактерий, а также сдерживает развитие бактерий рода Salmonella, обитающих в просвете кишечника, тем самым способствует значительному увеличению темпа прироста массы тела и эффективности использования кормов. Поставляется в многослойных бумажных мешках массой нетто 2,5 кг, 5 кг и 20 кг с полиэтиленовым вкладышем, содержащим информацию о товаре.
Лекарственный препарат в виде раствора для наружного применения (бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом), содержащий в 1 мл препарата в качестве действующего вещества клиндамицина гидрохлорид в пересчете на клиндамицина гидрохлорид безводный – 11,5 мг (соответствует 10 мг клиндамицина), применяется для лечения угревой сыпи (acne vulgaris). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска – по 1 флакону из темного стекла с капельницей по 30 мл препарата с инструкцией по применению в картонной пачке.
Нолицин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг. Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, слегка двояковыпуклые, с риской на одной стороне. Состав: одна таблетка содержит: активное вещество - норфлоксацин 400 мг; вспомогательные вещества: повидон, натрия крахмала гликолят, тип А, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, вода очищенная; состав пленочной оболочки: гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е 171), краситель 12000 FDC желтый №6 (Е110), пропиленгликоль. Фармакотерапевтическая группа: Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты для системного использования. Противомикробные препараты - п...
Зеркалин® Интенсив гель для наружного применения 50 мг/г + 10 мг/г. Описание внешнего вида, запаха, вкуса: Однородный гель от белого до желтоватого цвета с видимыми мелкими частицами. Состав: 1 г препарата содержит: активные вещества: клиндамицин, 10.0 мг (в виде клиндамицина фосфата, 12.3 мг), бензоила пероксид безводный, 50.0 мг (в виде бензоила пероксида водного, 68.0 мг), вспомогательные вещества: карбомер, диметикон, динатрия лаурилсульфосукцинат, динатрия эдетат, глицерин, полоксамер 182, кремния диоксид коллоидный гидратированный, натрия гидроксид, вода очищенная. Фармакотерапевтическая группа: Дерматология. Анти-акне препараты. Анти-акне препараты для местного применения. Противоинфекционные препараты для леч...
Товары от поставщиков Китая
Оставить запросРекомендации ниже не являются частью справочного описания кода ТН ВЭД.
Частые вопросы
Ввозная пошлина по коду 3004 20 00 02 (ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАСФАСОВАННЫЕ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: ПРОЧИЕ) составляет 3.00 %, НДС при ввозе — 22%. Итоговую стоимость с учётом пошлины, НДС, доставки и оформления удобнее считать в калькуляторе — код уже будет подставлен автоматически.
Код ТН ВЭД определяется по материалу, назначению, конструкции и способу применения товара, а не по названию из каталога поставщика. Если сомневаетесь — пришлите описание или фото менеджеру TongBao, поможем сверить классификацию перед отгрузкой, чтобы не было расхождений на таможне.
Растаможка по коду 3004 20 00 02 проходит через таможенного брокера: подаётся декларация с этим кодом, уплачивается ввозная пошлина 3.00 % и НДС 22%, проверяются сертификаты и маркировка. TongBao берёт растаможку под ключ вместе с доставкой из Китая — от поставщика до вашего склада в России.
Да, в бытовой речи товар часто называют «Сульфа-комби – комбинированный антибиотик в жидкой форме», а в таможенной классификации он проходит как «ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАСФАСОВАННЫЕ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: ПРОЧИЕ» — это один и тот же код ТН ВЭД 3004 20 00 02. Пошлина 3.00 % и НДС 22% не зависят от того, каким словом вы называете товар в заявке — важен только код, который таможня проверит по факту ввозимого товара.
Да, на этой странице собраны 15 решений по классификации товаров под код 3004 20 00 02. Они помогают понять, как ФТС и суды относят конкретные товары к этой позиции.
Да, по этому коду требуется сертификат или декларация соответствия (ЕАС) — без них груз не пройдёт таможенное оформление. TongBao оформляет сертификацию под ключ параллельно с логистикой, чтобы не терять время на границе.
Да, товары по этому коду подлежат цифровой маркировке кодами Data Matrix перед вводом в оборот в России. Маркировку можно заказать у TongBao ещё на этапе производства в Китае — это ускоряет продажу после растаможки.
В справочнике по этому коду стоит отметка о лицензировании импорта, но итоговое требование зависит от конкретного товара, страны происхождения и актуальных мер регулирования. Перед отгрузкой уточните перечень документов у таможенного брокера TongBao — ориентируйтесь на официальные меры, а не только на общий флаг кода.
Да — оставьте заявку с описанием или фото товара: менеджер TongBao подтвердит код ТН ВЭД и подберёт поставщиков вручную. Автовитрина 1688 на странице кода носит справочный характер и не заменяет проверку соответствия товара коду.
Похожие коды рядом
От кода ТН ВЭД до товара на складе
TongBao берёт на себя весь импорт — не только классификацию
Белое таможенное оформление
Полный пакет документов, легальный расчёт пошлин и НДС «под ключ».
Оплата поставщику в Китае
Переводы в юанях напрямую на счёт фабрики — без потерь на конвертации.
Возврат экспортного НДС в Китае
Помогаем поставщику вернуть НДС — фабрика даёт вам цену лучше.
Сертификация и маркировка
ЕАС, декларации соответствия, «Честный ЗНАК» — оформим весь пакет.