ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРОЧИЕ, РАСФАСОВАННЫЕ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ
3004 90 00 02Товарная субпозиция ТН ВЭД ЕАЭС· данные на 2025-12-13
Код 3004 90 00 02 нужен при ввозе и растаможке товара «ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРОЧИЕ, РАСФАСОВАННЫЕ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ» (группа «расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:») из Китая в Россию — по нему таможня определяет ввозную пошлину, НДС и требования к сертификации. Ниже — актуальная ставка, документы для импорта, практика классификации и ответы на частые вопросы.
Также известен как:Гомеопатическое лекарственное средство в виде гранулКапли назальные с оксиметазолина гидрохлоридомЛекарственный препарат в капсулах с экстрактом расторопшиЦетиризина дигидрохлорид капли для приема внутрьГомеопатический лекарственный препарат в виде капель глазныхЛекарственный препарат Кетотифен гидрофумарат в таблеткахКапсулы с экстрактом расторопши пятнистойПироксикам в капсулахРаствор амброксола гидрохлорида для приема внутрь
Позиция в классификаторе ТН ВЭД
Таможенные платежи при импорте
Ставки для страны происхождения — Китай. Калькулятор учтёт пошлину, НДС и доставку — итог «под ключ» до Москвы.
Рассчитать стоимость доставкиНужен расчёт официального ввоза по коду 3004 90 00 02?
Посчитаем пошлину, НДС, доставку и оформление под ваш объём и подскажем, какие документы запросить у поставщика. Регистрация не нужна.
Получить расчёт официального ввозаТребования к ввозу и продаже в РФ
Требуется сертификация / декларирование
Нужен сертификат или декларация соответствия (ЕАС) для ввоза и продажи в России.
Требуется цифровая маркировка «Честный ЗНАК»
Товар подлежит маркировке кодами Data Matrix перед продажей в РФ.
Требуется импортная лицензия
Ввоз возможен только при наличии лицензии Минпромторга или иного органа.
Меры регулирования — официальные требования
Выдержки из нормативных актов ЕАЭС и РФ, применимых к коду 3004 90 00 02. Раскройте блок, чтобы прочитать полный текст.
Лицензирование на импортОфициальные требования: 3 положения
- Лекарственные средства (кроме товаров товарных позиций 3002, 3005 и 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи (кроме используемых в ветеринарии). Ввоз на территорию РФедерации лекарственных средств осуществляется на основании лицензии, выдаваемой Министерством промышленности и торговли РФ, за исключением лекарственных средств со статусом товара Таможенного союза. Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения определены Постановлением Правительства РФ от 01.06.2021 N 853 Решение ЕЭК N 30 (п.2.14) от 21.04.15. См. Распоряжение Правительства РФ от 15.09.2020 N 2355-р "Перечень спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона 171-ФЗ" Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
- I. Наркотические средства и психотропные вещества Cписок I 151. Апрофен (тарен): 7-[(10,11-дигидро-5H-дибензо[a,d]-циклогептен-5-ил)амино]гептановая кислота 170. Декстрометорфан Ввоз / вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров осуществляются при наличии лицензии. Лицензия представляется таможенному органу государства при прибытии на таможенную территорию Союза. Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.12), Положение см. Приложение 10 Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2108 утверждены государственные квоты на наркотические средства и психотропные вещества, в пределах которых осуществляются производство, хранение, ввоз/(вывоз (действуют до 1 марта 2028 года) Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
- I. Наркотические средства и психотропные вещества Cписок I 95. Оксикодон (текодин): 14-гидроксидигидрокодеинон 98. Омнопон: смесь гидрохлоридов алкалоидов опия в порошке: 48 - 50 процентов морфина, 32 - 35 процентов других алкалоидов опия в 1 мл 1-процент ного раствора: морфина гидрохлорида - 0,0067 г, наркотина - 0,0027 г, папаверина гидрохлорида - 0,00036 г, кодеина - 0,00072 г, тебаина - 0,00005 г 99. Опий (в том числе медицинский) - свернувшийся сок опийного или масличного мака Ввоз / вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров осуществляются при наличии лицензии. Лицензия представляется таможенному органу государства при прибытии на таможенную территорию Союза. Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.12), Положение см. Приложение 10 Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2108 утверждены государственные квоты на наркотические средства и психотропные вещества, в пределах которых осуществляются производство, хранение, ввоз/(вывоз (действуют до 1 марта 2028 года) Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
Квотирование на импортОфициальные требования: 2 положения
- Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2108 утверждены государственные квоты на наркотические средства и психотропные вещества, в пределах которых осуществляются производство, хранение, ввоз (вывоз) наркотических средств и психотропных веществ. I. Наркотические средства и психотропные вещества Cписок I 95. Оксикодон (текодин): 14-гидроксидигидрокодеинон 98. Омнопон: смесь гидрохлоридов алкалоидов опия в порошке: 48 - 50 процентов морфина, 32 - 35 процентов других алкалоидов опия в 1 мл 1-процент ного раствора: морфина гидрохлорида - 0,0067 г, наркотина - 0,0027 г, папаверина гидрохлорида - 0,00036 г, кодеина - 0,00072 г, тебаина - 0,00005 г 99. Опий (в том числе медицинский) - свернувшийся сок опийного или масличного мака Ввоз / вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров осуществляются при наличии лицензии. Лицензия представляется таможенному органу государства при прибытии на таможенную территорию Союза. Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.12), Положение см. Приложение 10 Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот.
- Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2108 утверждены государственные квоты на наркотические средства и психотропные вещества, в пределах которых осуществляются производство, хранение, ввоз (вывоз) наркотических средств и психотропных веществ. I. Наркотические средства и психотропные вещества Cписок I 151. Апрофен (тарен): 7-[(10,11-дигидро-5H-дибензо[a,d]-циклогептен-5-ил)амино]гептановая кислота 170. Декстрометорфан Ввоз / вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров осуществляются при наличии лицензии. Лицензия представляется таможенному органу государства при прибытии на таможенную территорию Союза. Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.12), Положение см. Приложение 10 Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот.
Сертификация / оценка соответствияОфициальные требования: 1 положение
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подлежат декларированию соответствия: 56. Продукция микробиологической промышленности. Продукция комбикормовой промышленности: 56.2. Кормогризин <2> <2> С 1 сентября 2022 г. декларация о соответствии такой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных аккредитованной в национальной системе аккредитации испытательной лабораторией (центром). Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.05.2025 N 642, Постановления Правительства РФ от 11.09.2025 N 1403
Маркировка товаровОфициальные требования: 2 положения
- Внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов является обязательным лицензионным требованием для всех участников оборота. ( Код ОКПД 2 -21.20.10) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 в ред. Постановлений Правительства РФ от 31.12.19 N 1954, от 24.03.23 N 468 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон от 27.12.2019 N 462-ФЗ, от 28.12.2017 N 425-ФЗ и от 15.04.2019 N 58-ФЗ. См. Информация Росздравнадзора от 14.01.2020г. "Обязательная маркировка лекарственных препаратов"
- С 01.09.2024 участники оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения, имеющих действующее регистрационное удостоверение лекарственного препарата для ветеринарного применения (коды ОКПД 2: 21.10.51, 21.10.54.120, 21.10.54.180, 21.10.60.193, 21.20.10, 21.20.21.110, 21.20.21.130 (за исключением вакцин, имеющих температурный режим хранения и транспортирования минус 60 градусов Цельсия или ниже), 21.20.22, 21.20.23.190), подают в информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, заявление о регистрации. С 01.10.2024 маркировка средствами идентификации становится обязательной. Товары для животных: 77. Лекарственные препараты для ветеринарного применения. Коды ОКПД2 - 21.10.51, 21.10.54.120, 21.10.54.180, 21.10.60.193, 21.20.10, 21.20.21.110, 21.20.21.130, 21.20.22, 21.20.23.190 Распоряжение Правительства РФ от 04.07.2024 N 1765-р См. примечания. Правила маркировки утв. Постановлением Правительства РФ от 27.05.2024 № 675 См. Решение Совета ЕЭК от 29.11.2024 N 118
Запреты импорта других странОфициальные требования: 1 положение
- Запреты и ограничения, санкции Японии в отношении России. Пропелленты и сырье Информация на основе данных ВТО https://wto.ru/uchastnikam-ved-sanktsii
Практика классификации
Лекарственный препарат в виде геля для наружного применения (бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный гель вязкой консистенции с характерным запахом), содержащий в 100 г препарата: в качестве действующего вещества - гепарин натрия 0,83 г (1 г препарата содержит 1000 МЕ гепарина натрия); в качестве вспомогательных веществ – карбомер 940, этанол 96%, троламин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, лаванды масло, вода очищенная; не содержащий йод и соединения йода. Применяется как антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения при заболеваниях поверхностных вен (варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения), тупых травмах и ушибах мягких тканей, подкожных гематомах (в том числе гематомы после операций на венах, флебэктомии), локализованных инфильтратах и отеках мягких тканей. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 40 г препарата в тубе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой (круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, зеленого цвета, на поперечном разрезе почти белого цвета), содержащий в 1 таблетке в качестве действующих веществ: метамизол натрия моногидрат 500,0 мг и триацетонамин-4-толуолсульфонат 20,0 мг, не содержащий йод или соединения йода. Применяется как анальгезирующее средство для непродолжительного симптоматического лечения от слабо до умеренно выраженных болей при следующих состояниях: головная боль, зубная боль и стоматологические процедуры, миалгии, невралгии, боль в суставе (артралгии). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска - по 10 блистеров по 10 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде раствора для приема внутрь (прозрачная бесцветная жидкость), содержащий в качестве действующего вещества: дезлоратадин (микронизированный) 0,5 мг, не содержащий йод или соединения йода. Применяется как противоаллергическое средство при аллергическом рините (устранение или облегчение чихания, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения) и крапивнице (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска – по 1 стеклянному флакону по 30, 60 или 100 мл раствора, в комплекте с дозировочной ложкой или шприцем, градуированными для отмеривания необходимого количества препарата, с инструкцией по применению в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде капель ушных (прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта), содержащий в 1 г раствора в качестве действующих веществ: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг и феназон 40,0 мг, не содержащий йод или соединения йода. Применяется для местного симптоматического лечения и обезболивания у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при: остром экссудативном среднем отите; отите, как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите; баротравматическом отите. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 16 г раствора во флаконе с листком-вкладышем в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде раствора для инфузий и внутримышечного введения (прозрачный бесцветный раствор без запаха), содержащий в 1 ампуле (2 мл) в качестве действующего вещества нефопама гидрохлорид 20,0 мг, не содержащий йод или соединения йода. Применяется для симптоматического лечения острого болевого синдрома, в том числе послеоперационной боли. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 5 ампул по 2 мл в пластиковом поддоне с инструкцией по применению в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде капсул (гладкие, блестящие, непрозрачные, белого цвета желатиновые капсулы № «0», содержащие светло-коричневый порошок с характерным дрожжевым запахом), содержащий в одной капсуле: в качестве действующего вещества – Saccharomyces boulardii CNCM I-745 лиофилизат 250,0 мг; в качестве вспомогательных веществ – лактозы моногидрат, титана диоксид. Не содержит йод или соединения йода. Применяется для лечения и профилактики диареи любой этиологии у взрослых и детей от 1 года, в том числе при дисбактериозе (дисбиозе) кишечника; острой инфекционной, вирусной или бактериальной диарее; диарее вызванной приемом антибиотиков; синдроме раздраженного кишечника, энтероколите и др. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 10, 20, 30 или 50 капсул во флаконе либо по 5 блистеров по 6 капсул с инструкцией по применению в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде суппозиториев ректальных (суппозитории торпедовидной формы с гладкой поверхностью от белого до светло-желтого цвета, без запаха), содержащий в 1 суппозитории в качестве действующего вещества: индометацин 0,05 г, не содержащий йод или соединения йода. Применяется при острых и хронических болях при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата, ревматических поражениях мягких тканей, дископатии, невриты, плекситы, радикулоневриты, дисменорея. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска - по 6 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде раствора для приема внутрь (бесцветная или желтоватая жидкость с запахом апельсина), содержащий в одном пакетике в качестве действующего вещества цитруллина малат 1,00 г, не содержащий йод или соединения йода. Применяется при симптоматическом лечении функциональной астении (астеническом синдроме, переутомлении, повышенной усталости, в период выздоровления после перенесенных заболевания), способствует детоксикации печени. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 18 пакетиков по 10 мл раствора с инструкцией по применению в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде мази для наружного применения (желтая гомогенная мазь со специфическим запахом), содержащий в 100 г мази в качестве действующего вещества: индометацин 10,0 г, не содержащий йод или соединения йода. Применяется при болях в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника, боли в суставах при остеоартрозе, боли в мышцах, при воспалении и отечности мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях, воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска - по 40 г мази в алюминиевой тубе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде суппозиториев ректальных (суппозитории торпедовидной формы с гладкой поверхностью от белого до светло-желтого цвета, без запаха), содержащий в 1 суппозитории в качестве действующего вещества: индометацин 0,10 г, не содержащий йод или соединения йода. Применяется при острых и хронических болях при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата, ревматических поражениях мягких тканей, дископатии, невриты, плекситы, радикулоневриты, дисменорея. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска - по 6 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению в картонной пачке.
Товар в виде одноразового предварительно наполненного шприца без иглы, содержащего раствор для внутрисуставных инъекций (прозрачный, вязкий, не токсичный, стерильный и апирогенный раствор, без запаха), в состав которого входят: активный компонент - гиалуронат натрия (гиалуроновая кислота) 15 мг/мл (соответствует концентрации 1,5%); вспомогательные вещества - хлорид натрия, натрия фосфат однозамещенный (дигидрат), натрия фосфат двузамещенный (гептагидрат), вода для инъекций. Предназначен для инъекционного введения в коленный сустав в качестве смазывающего и хондропротекторного компонента для образования смягчающей прокладки внутри сустава в случае снижения вязкости синовиальной жидкости вследствие дегенеративного заболевания. Применяется: для увеличения подвижности сустава и устранения боли, обусловленной дегенеративно-дистрофическими или посттравматическими изменениями суставов; лечения/устранения воспалительной реакции; для реабилитации после артроскопии; защиты тканей коленного сустава легкой и средней тяжести; для лечения пациентов, имеющих повышенные физические нагрузки и регулярно нагружающих пораженный сустав. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска - по 2,5 мл препарата в одноразовом шприце без иглы с инструкцией по применению и стикерами для пациента (3 шт.) в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде капсул (твердые желатиновые капсулы № 1 желтого цвета, содержимое капсул – гранулы или спрессованная масса, принимающая форму капсулы, от светло-желтого до темно-желтого цвета), содержащий в 1 капсуле в качестве действующего вещества: троксерутин 300,0 мг, не содержащий йод или соединения йода. Применяется как венотонизирующее и венопротекторное средство при хронической венозной недостаточности, посттромботическом синдроме, трофических нарушениях при варикозной болезни и трофических язвах, в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов, геморрое (боль, экссудация, зуд и кровотечение, в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска - по 5 блистеров по 10 капсул с инструкцией по применению в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде таблеток (круглые двояковыпуклые таблетки от белого до почти белого цвета), содержащий в 1 таблетке в качестве действующего вещества: циннаризин 25,00 мг, не содержащий йод или соединения йода. Применяется у взрослых - для поддерживающей терапии: при симптомах болезни Меньера лабиринтного происхождения (включая вертиго, тошноту, рвоту, шум в ушах и нистагм), при симптомах цереброваскулярного происхождения (включая вертиго, шум в ушах, головную боль, раздражительность, замкнутость, нарушение памяти и концентрации внимания), при симптомах нарушений переферического кровообращения; для профилактики: кинетозов («дорожной болезни» - морской и воздушной болезни), приступов мигрени; у детей с 5 лет для профилактики кинетозов. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска - по 1 блистеру по 50 таблеток с листком-вкладышем в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде капсул (твердые желатиновые капсулы № 3 с кремовым корпусом и оранжевой крышечкой, содержимое капсулы – порошок от белого до кремовато-белого цвета, возможно образование цилиндрической формы, легко распадающейся при прикосновении), содержащий в 1 капсуле в качестве действующего вещества: пироксикам 20,0 мг, не содержащий йод или соединения йода. Применяется как нестероидный противовоспалительный препарат для симптоматической терапии ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева), остеоартроза при невозможности использовать другие лекарственные препараты; предназначен для уменьшения боли и воспаления на момент применения. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска – по 2 блистера по 10 капсул с инструкцией по применению в картонной пачке.
Товар в виде одноразового предварительно наполненного шприца без иглы, содержащего раствор для внутрисуставных инъекций (прозрачный, вязкий, не токсичный, стерильный и апирогенный раствор, без запаха), в состав которого входят: активный компонент - гиалуронат натрия (гиалуроновая кислота) 10 мг/мл (соответствует концентрации 1%); вспомогательные вещества - хлорид натрия, натрия фосфат двузамещенный (гептагидрат), натрия фосфат однозамещенный (дигидрат), стерильная вода для инъекций. Предназначен для инъекционного введения в коленный сустав в качестве смазывающего и хондропротекторного компонента для образования смягчающей прокладки внутри сустава в случае снижения вязкости синовиальной жидкости вследствие дегенеративного заболевания. Применяется: для увеличения подвижности сустава и устранения боли, обусловленной дегенеративно-дистрофическими или посттравматическими изменениями суставов; лечения/устранения воспалительной реакции; для реабилитации после артроскопии; защиты тканей коленного сустава легкой и средней тяжести; для лечения пациентов, имеющих повышенные физические нагрузки и регулярно нагружающих пораженный сустав. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска - по 2,5 мл препарата в одноразовом шприце без иглы с инструкцией по применению и стикерами для пациента (3 шт.) в картонной пачке.
Товары от поставщиков Китая
Оставить запросРекомендации ниже не являются частью справочного описания кода ТН ВЭД.
Частые вопросы
Ввозная пошлина по коду 3004 90 00 02 (ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРОЧИЕ, РАСФАСОВАННЫЕ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ) составляет 3.00 %, НДС при ввозе — 22%. Итоговую стоимость с учётом пошлины, НДС, доставки и оформления удобнее считать в калькуляторе — код уже будет подставлен автоматически.
Код ТН ВЭД определяется по материалу, назначению, конструкции и способу применения товара, а не по названию из каталога поставщика. Если сомневаетесь — пришлите описание или фото менеджеру TongBao, поможем сверить классификацию перед отгрузкой, чтобы не было расхождений на таможне.
Растаможка по коду 3004 90 00 02 проходит через таможенного брокера: подаётся декларация с этим кодом, уплачивается ввозная пошлина 3.00 % и НДС 22%, проверяются сертификаты и маркировка. TongBao берёт растаможку под ключ вместе с доставкой из Китая — от поставщика до вашего склада в России.
Да, в бытовой речи товар часто называют «Гомеопатическое лекарственное средство в виде гранул», а в таможенной классификации он проходит как «ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРОЧИЕ, РАСФАСОВАННЫЕ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ» — это один и тот же код ТН ВЭД 3004 90 00 02. Пошлина 3.00 % и НДС 22% не зависят от того, каким словом вы называете товар в заявке — важен только код, который таможня проверит по факту ввозимого товара.
Да, на этой странице собраны 15 решений по классификации товаров под код 3004 90 00 02. Они помогают понять, как ФТС и суды относят конкретные товары к этой позиции.
Да, по этому коду требуется сертификат или декларация соответствия (ЕАС) — без них груз не пройдёт таможенное оформление. TongBao оформляет сертификацию под ключ параллельно с логистикой, чтобы не терять время на границе.
Да, товары по этому коду подлежат цифровой маркировке кодами Data Matrix перед вводом в оборот в России. Маркировку можно заказать у TongBao ещё на этапе производства в Китае — это ускоряет продажу после растаможки.
В справочнике по этому коду стоит отметка о лицензировании импорта, но итоговое требование зависит от конкретного товара, страны происхождения и актуальных мер регулирования. Перед отгрузкой уточните перечень документов у таможенного брокера TongBao — ориентируйтесь на официальные меры, а не только на общий флаг кода.
Да — оставьте заявку с описанием или фото товара: менеджер TongBao подтвердит код ТН ВЭД и подберёт поставщиков вручную. Автовитрина 1688 на странице кода носит справочный характер и не заменяет проверку соответствия товара коду.
Похожие коды рядом
От кода ТН ВЭД до товара на складе
TongBao берёт на себя весь импорт — не только классификацию
Белое таможенное оформление
Полный пакет документов, легальный расчёт пошлин и НДС «под ключ».
Оплата поставщику в Китае
Переводы в юанях напрямую на счёт фабрики — без потерь на конвертации.
Возврат экспортного НДС в Китае
Помогаем поставщику вернуть НДС — фабрика даёт вам цену лучше.
Сертификация и маркировка
ЕАС, декларации соответствия, «Честный ЗНАК» — оформим весь пакет.