ПРОЧИЙ МАТЕРИАЛ ХИРУРГИЧЕСКИЙ ИЛИ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ СТЕРИЛЬНЫЙ И СРЕДСТВА КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩИЕ СТЕРИЛЬНЫЕ

3006 10 90 00Товарная субпозиция ТН ВЭД ЕАЭС· данные на 2025-12-13

Код 3006 10 90 00 нужен при ввозе и растаможке товара «ПРОЧИЙ МАТЕРИАЛ ХИРУРГИЧЕСКИЙ ИЛИ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ СТЕРИЛЬНЫЙ И СРЕДСТВА КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩИЕ СТЕРИЛЬНЫЕ» (группа «кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для н…») из Китая в Россию — по нему таможня определяет ввозную пошлину, НДС и требования к сертификации. Ниже — актуальная ставка, документы для импорта, практика классификации и ответы на частые вопросы.

Также известен как:Проволока хирургическая (с иглой)Проволока хирургическая TektelПроволока хирургическая (шовный материал)Проволока хирургическая стальная с иглойПроволока хирургическая (шовный материал с иглой)Проволока хирургическая Tektel USP 2нерассасывающийся шовный материалвосстановление сухожилийсеркляжзакрытие грудины

Позиция в классификаторе ТН ВЭД

VIПродукция химической и связанных с ней отраслей промышленности

30Фармацевтическая продукция

3006Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе

3006 10кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся

3006 10 90 00ПРОЧИЙ МАТЕРИАЛ ХИРУРГИЧЕСКИЙ ИЛИ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ СТЕРИЛЬНЫЙ И СРЕДСТВА КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩИЕ СТЕРИЛЬНЫЕ

Таможенные платежи при импорте

Ввозная пошлина3.00 %базовая ставка ЕТТ ЕАЭС

НДС22%при выпуске в свободное обращение

АкцизНе облагается

Доп. единица измерения—

Ставки для страны происхождения — Китай. Калькулятор учтёт пошлину, НДС и доставку — итог «под ключ» до Москвы.

Рассчитать стоимость доставки

Нужен расчёт официального ввоза по коду 3006 10 90 00?

Посчитаем пошлину, НДС, доставку и оформление под ваш объём и подскажем, какие документы запросить у поставщика. Регистрация не нужна.

Получить расчёт официального ввоза

Требования к ввозу и продаже в РФ

Требуется сертификация / декларирование

Нужен сертификат или декларация соответствия (ЕАС) для ввоза и продажи в России.

Оформить сертификацию

Требуется цифровая маркировка «Честный ЗНАК»

Товар подлежит маркировке кодами Data Matrix перед продажей в РФ.

Заказать маркировку

Меры регулирования — официальные требования

Выдержки из нормативных актов ЕАЭС и РФ, применимых к коду 3006 10 90 00. Раскройте блок, чтобы прочитать полный текст.

Сертификация / оценка соответствияОфициальные требования: 2 положения

Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9391 Материалы стоматологические: - Материалы слепочные** 9398 Материалы и средства медицинские прочие Медицинские клеи**Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9393 Материалы хирургические, средства перевязочные специальные: - Материалы хирургические, средства перевязочные:** бинты гипсовые медицинские** повязки медицинские стерильные** пакеты перевязочные медицинские **Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).

Оформить сертификат / декларацию

Маркировка товаровОфициальные требования: 2 положения

С 01.09.2024г. по 28.02.2026г. на территории РФ проводится эксперимент по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий. Имплантаты для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров и косметических нитей ОКПД 2: 21.10.60.191 21.20.24.190 32.50.22.190 32.50.22.199 32.50.50.190 Код вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий: 108390 122070 122090 122140 122160 147940 258750 326400. Участие в эксперименте на добровольной основе. Постановление Правительства РФ от 17.05.2024 N 620 в ред. Постановления Правительства РФ от 05.08.2025 N 1172
Внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов является обязательным лицензионным требованием для всех участников оборота. Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 в ред. Постановлений Правительства РФ от 31.12.19 N 1954, от 24.03.23 N 468 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон от 27.12.2019 N 462-ФЗ, от 28.12.2017 N 425-ФЗ и от 15.04.2019 N 58-ФЗ. См. Информация Росздравнадзора от 14.01.2020г. "Обязательная маркировка лекарственных препаратов" См. Письмо ФТС России и Министерства финансов РФ от 27.07.2020 г. N 23-24/К-6094 "О рассмотрении обращения о лекарственных препаратах"

Заказать маркировку «Честный ЗНАК»